4-(3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3,5-dimethylisoxazole | 1289207-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3,5-dimethylisoxazole
• 英文别名: 4-[3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 1289207-40-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: XDMMSLXFOHCDLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3,5-dimethylisoxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(4-bromo-2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLES AND IMIDAZOLES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PYRROLES ET IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME LIGANDS DE RÉCEPTEUR DES OESTROGÈNES

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其中G是吡咯或咪唑基团，R4、R5、R6、R7如说明书所述；或一种药物可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，包括该酯或酰胺的盐，以及该酯、酰胺或盐的溶剂化物。本发明还提供了将此类化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍相关状况的方法。

  公开号：

  WO2011042477A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N,3,5-trimethylisoxazole-4-carboxamide 在 kryptofix 222 3-ethyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-3-ium bromide triethylamine 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLES AND IMIDAZOLES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PYRROLES ET IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME LIGANDS DE RÉCEPTEUR DES OESTROGÈNES

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其中G是吡咯或咪唑基团，R4、R5、R6、R7如说明书所述；或一种药物可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，包括该酯或酰胺的盐，以及该酯、酰胺或盐的溶剂化物。本发明还提供了将此类化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍相关状况的方法。

  公开号：

  WO2011042477A1