ethyl 2-hydroxy-4-(4-isopropoxyphenyl)butyrate | 178239-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-4-(4-isopropoxyphenyl)butyrate
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-4-(4-isopropoxyphenyl)-butyrate；ethyl 2-hydroxy-4-(4-propan-2-yloxyphenyl)butanoate
• CAS: 178239-27-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: OOZVBMJXLCZQGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-4-(4-isopropoxyphenyl)butyrate 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[2-(4-isopropoxyphenyl)ethyl]-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  新型5-取代的2,4-噻唑烷二酮和2,4-恶唑烷二酮衍生物作为具有抗糖尿病活性的胰岛素增敏剂。

  摘要：

  制备了在5位具有ω-（偶氮基烷氧基苯基）烷基取代基的两类新的2,4-噻唑烷二酮和2,4-恶唑烷二酮，并在两个遗传性肥胖和糖尿病动物模型KKA（y）中评估了它们的抗糖尿病作用小鼠和Wistar脂肪大鼠。大量的2,4-硫杂恶唑烷二酮显示出有效的降糖和降脂活性。2,4-恶唑烷二酮的抗糖尿病活性优于2,4-噻唑烷二酮的抗糖尿病活性。在这些化合物中，5- [3- [4- [2-（2-呋喃基）-5-甲基-4-恶唑基甲氧基] -3-甲氧基苯基]丙基] -2，4-恶唑烷二酮的两种对映体（64）就活性而言，最有趣的化合物是通过使用固定化脂肪酶对相应的α-羟基戊酸酯（26）进行不对称O-乙酰化合成的，然后将恶唑烷二酮环环化。（R）-（+）-64比（S）-（-）-64（ED25> 1.5 mg / kg / d）表现出更强的降糖活性（有效剂量（ED）25 = 0.561 mg / kg / d） ）或吡格列酮（ED25

  DOI：

  10.1021/jm010490l
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧基苯甲醛 在 10percent Pd/C 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 ethyl 2-hydroxy-4-(4-isopropoxyphenyl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  新型5-取代的2,4-噻唑烷二酮和2,4-恶唑烷二酮衍生物作为具有抗糖尿病活性的胰岛素增敏剂。

  摘要：

  制备了在5位具有ω-（偶氮基烷氧基苯基）烷基取代基的两类新的2,4-噻唑烷二酮和2,4-恶唑烷二酮，并在两个遗传性肥胖和糖尿病动物模型KKA（y）中评估了它们的抗糖尿病作用小鼠和Wistar脂肪大鼠。大量的2,4-硫杂恶唑烷二酮显示出有效的降糖和降脂活性。2,4-恶唑烷二酮的抗糖尿病活性优于2,4-噻唑烷二酮的抗糖尿病活性。在这些化合物中，5- [3- [4- [2-（2-呋喃基）-5-甲基-4-恶唑基甲氧基] -3-甲氧基苯基]丙基] -2，4-恶唑烷二酮的两种对映体（64）就活性而言，最有趣的化合物是通过使用固定化脂肪酶对相应的α-羟基戊酸酯（26）进行不对称O-乙酰化合成的，然后将恶唑烷二酮环环化。（R）-（+）-64比（S）-（-）-64（ED25> 1.5 mg / kg / d）表现出更强的降糖活性（有效剂量（ED）25 = 0.561 mg / kg / d） ）或吡格列酮（ED25

  DOI：

  10.1021/jm010490l

文献信息

• Thiazolidinedione derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05965589A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  A 2,4-thiazolidinedione derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R is an optionally substituted hydrocarbon group or heterocyclic group which may be attached through a hydrocarbon chain; n is 0 or 1; X is CH or N; Y is a bivalent hydrocarbon group; R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted hydrocarbon group, and either R.sup.1 or R.sup.2 and a part of Y may be linked together to form a ring; and L and M are a hydrogen atom, or L and M are linked together to form a bond; or a salt thereof. A pharmaceutical composition comprising the compound (I) and a process for producing the compound (I) are also provided.

  公式（I）的2,4-噻唑烷二酮衍生物：##STR1## 在公式中，R是可选择取代的碳氢化合物基团或杂环基团，可以通过碳氢链连接；n为0或1；X为CH或N；Y为双价碳氢化合物基团；R.sup.1和R.sup.2相同或不同，是氢原子、卤素原子、可选择取代的羟基或可选择取代的碳氢化合物基团，且R.sup.1或R.sup.2和Y的一部分可以连接在一起形成环；L和M是氢原子，或L和M连接在一起形成键；或其盐。还提供了包含化合物（I）的药物组合物和制备化合物（I）的方法。
• THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0783496B9

  公开（公告）日：2003-09-03
• US5965589A
  申请人：——

  公开号：US5965589A

  公开（公告）日：1999-10-12
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1997000249A1

  公开（公告）日：1997-01-03

  (EN) A heterocyclic compound represented by formula (I), wherein D stands for H or an optionally substituted hydrocarbon group; X stands for CH or N; A stands for a divalent aliphatic hydrocarbon group; R stands for an optionally substituted hydrocarbon group; Q stands for -N(R0)- (R0 stands for hydrogen atom or a lower alkyl), O or S; Z stands for O or S; L and M independently stand for H, or they may optionally be combined with each other to form a bond; ring E may optionally be further substituted, and the substituent may optionally be combined with D to form a ring; or a salt thereof; which is useful as an antitumor agent.(FR) Cette invention concerne un composé hétérocyclique, ou un sel de celui-ci, correspondant à la formule (I) où D représente H ou un groupe hydrocarbure éventuellement substitué; X représente CH ou N; A représente un groupe hydrocarbure aliphatique divalent; R représente un groupe hydrocarbure éventuellement substitué; Q représente -N(R0)- (R0 représentant un atome d'hydrogène ou un alkyle inférieur), O ou S; Z représente O ou S; L et M représentent indépendamment H ou peuvent être combinés l'un à l'autre afin de former une liaison. En outre, le noyau E peut être éventuellement substitué, et le substituant peut éventuellement être combiné avec D afin de former un noyau. Ce composé est utile en qualité d'agent antitumoral.
• Novel 5-Substituted 2,4-Thiazolidinedione and 2,4-Oxazolidinedione Derivatives as Insulin Sensitizers with Antidiabetic Activities
  作者：Yu Momose、Tsuyoshi Maekawa、Tohru Yamano、Mitsuru Kawada、Hiroyuki Odaka、Hitoshi Ikeda、Takashi Sohda

  DOI：10.1021/jm010490l

  日期：2002.3.1

  Two novel classes of 2,4-thiazolidinediones and 2,4-oxazolidinediones with an omega-(azolylalkoxyphenyl)alkyl substituent at the 5-position were prepared and their antidiabetic effects were evaluated in two genetically obese and diabetic animal models, KKA(y) mice and Wistar fatty rats. A large number of the 2,4-thia(oxa)zolidinediones showed potent glucose- and lipid-lowering activities. The antidiabetic

  制备了在5位具有ω-（偶氮基烷氧基苯基）烷基取代基的两类新的2,4-噻唑烷二酮和2,4-恶唑烷二酮，并在两个遗传性肥胖和糖尿病动物模型KKA（y）中评估了它们的抗糖尿病作用小鼠和Wistar脂肪大鼠。大量的2,4-硫杂恶唑烷二酮显示出有效的降糖和降脂活性。2,4-恶唑烷二酮的抗糖尿病活性优于2,4-噻唑烷二酮的抗糖尿病活性。在这些化合物中，5- [3- [4- [2-（2-呋喃基）-5-甲基-4-恶唑基甲氧基] -3-甲氧基苯基]丙基] -2，4-恶唑烷二酮的两种对映体（64）就活性而言，最有趣的化合物是通过使用固定化脂肪酶对相应的α-羟基戊酸酯（26）进行不对称O-乙酰化合成的，然后将恶唑烷二酮环环化。（R）-（+）-64比（S）-（-）-64（ED25> 1.5 mg / kg / d）表现出更强的降糖活性（有效剂量（ED）25 = 0.561 mg / kg / d） ）或吡格列酮（ED25