3-(4-Bromophenyl)-2-(2,5-diphenylpyrazol-3-yl)quinazolin-4-one | 128458-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Bromophenyl)-2-(2,5-diphenylpyrazol-3-yl)quinazolin-4-one
• CAS: 128458-25-3
• 化学式: C₂₉H₁₉BrN₄O
• 分子量: 519.4
• InChiKey: KJQIAMAAMSFUBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-(4-Bromophenyl)-2-(2,5-diphenylpyrazol-3-yl)quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，II1)：4 (3H) -喹唑啉酮的新型吡唑和吡唑啉衍生物的合成非甾体抗炎药，第 2 部分 1)：4 (3H) -喹唑啉酮的新型吡唑和吡唑啉衍生物的合成

  摘要：

  抗炎和/或镇痛活性归因于含有 4 (3H)-喹唑啉酮或吡唑部分的化合物。继续先前在非甾体抗炎 4 (3H) -喹唑啉酮合成领域的工作，本研究涉及在一个分子中具有吡唑或吡唑啉和 4 (3H) -喹唑啉酮部分的新化合物的合成，希望这种组合可以提高它们的抗炎活性。α, β-不饱和酮用水合肼处理时可环化为相应的吡唑啉衍生物，而当使用芳基肼时，则形成吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230511

文献信息

• Farghaly; Soliman; Khalil, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2002, vol. 141, # 5, p. 372 - 378
  作者：Farghaly、Soliman、Khalil、Bekhit、Bekhit, A.El-Din A.

  DOI：——

  日期：——