ethyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propoxy]propanoate | 79851-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propoxy]propanoate
• CAS: 79851-30-2
• 化学式: C₁₄H₅F₂₃O₅
• 分子量: 690.154
• InChiKey: WBQBDNZUBJLBDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propoxy]propanoate 在 正丁基锂 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 53.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属中间体介导的芳香族化合物的区域特异性合成。第6部分：1,3,5-全氟烷基醚苯

  摘要：

  1,3,5-三溴苯可以进行单锂-卤素交换反应，生成3,5-Br 2 C 6 H 3 Li，随后可以与全氟烷基醚酯R f OR f C（O）OC 2 H 5反应，得到芳基酮3,5-Br 2 C 6 H 3 C（O）R f OR f。该酮的经典SF 4 / HF反应生成全氟烷基醚苯，3,5-Br 2 C 6 H 3 CF 2 R f OR f。可以逐步重复该过程，直到所有溴被取代，得到最终产物1,3,5-C 6 H 3（CF 2 R f OR f）3。R f OR f被选择为C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF（CF 3）。可以选择其他全氟烷基和全氟烷基醚酯或其他亲电子试剂以与各种有机锂中间体反应。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03307-0
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 全氟-2,5,8-三甲基-3,6,9-三氧杂十二酰氟 在 sodium fluoride 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到ethyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种制备全氟聚醚羧酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备全氟聚醚羧酸的方法，步骤为：(1)以全氟聚醚Rf-COF为原料，在氟化物的存在下与醇反应生成全氟聚醚酯；(2)全氟聚醚酯与碱性盐反应生成全氟聚醚羧酸盐；(3)全氟聚醚羧酸盐与浓硫酸反应后蒸馏得到全氟聚醚羧酸；与现有技术相比，本发明避免了大量氢氟酸与氟离子的产生，对设备腐蚀性低，产品收率高，产品中水含量和氟离子含量低。

  公开号：

  CN105646177A

文献信息

• Synthesis of some benzimidazoles containing 2-perfluoro substituents
  作者：Kalathil C. Eapen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82615-9

  日期：1981.9

  A new method is described for the preparation of 2-perfluoroalkylether- benzimidazoles through the N-monoacyl derivatives of o-phenylenediamine. 2-pentafluorophenylbenzimidazole has been obtained by the reaction of o-phenylenediamine and pentafluorobenzoic acid in the presence of polyphosphoric acid. 2-Perfluoroalkylbenzimidazoles have been prepared in excellent yields by direct condensation of o-phenylenediamine

  描述了一种通过邻苯二胺的N-单酰基衍生物制备2-全氟烷基醚苯并咪唑的新方法。在多磷酸的存在下，通过邻苯二胺和五氟苯甲酸的反应获得了2-五氟苯基苯并咪唑。通过在没有任何溶剂或添加的试剂的情况下，将邻苯二胺与全氟烷烃-羧酸直接缩合，可以以优异的产率制备2-全氟烷基苯并咪唑。还描述了这些化合物的一些衍生物。
• Fluoro-ketones. V reaction of alkyl and aryllithium compunds with perfluoroalkylether esters
  作者：Loomis S. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85237-9

  日期：1981.11

  variety of aryllithium compounds have been shown to react with a perfluoroalkylether ester (RfORfCO2R) at −78°C to produce perfluoroalkylether ketones. In the absence of competing reactions, which may be due to additional reactive groups on the ester, high yields of ketones can be prepared. Steric hindrance adjacent to the carbonyl group has an important effect on rates of reactions. Low reaction temperature

  已显示正丁基锂和各种芳基锂化合物在-78°C下与全氟烷基醚酯（R f OR f CO 2 R）反应生成全氟烷基醚酮。在没有竞争反应的情况下（可能由于酯上的其他反应性基团），可以制备高产率的酮。与羰基相邻的立体位阻对反应速率有重要影响。使用仲酸酯时，低反应温度为-78°C是重要因素。在较高的反应温度≥30℃下，由于半缩酮的中间锂盐的不稳定性分解成芳基酯和全氟烯烃，仲酯产生的酮的产率降低。
• 1,3,5-trisubstituted benzenes
  作者：Loomis S. Chen、Grace J. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92605-6

  日期：1981.8
• CHEN L. S.; CHEN G. J.; TAMBORSKI C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 215, NO 3, 281-291
  作者：CHEN L. S.、 CHEN G. J.、 TAMBORSKI C.

  DOI：——

  日期：——
• EAPEN, K. C.;TAMBORSKI, C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, N 3, 243-257
  作者：EAPEN, K. C.、TAMBORSKI, C.

  DOI：——

  日期：——