1-bromo-3,5-bis(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)propoxy)propyl)benzene | 174138-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3,5-bis(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)propoxy)propyl)benzene
• CAS: 174138-40-0
• 化学式: C₃₀H₃BrF₅₀O₆
• 分子量: 1489.17
• InChiKey: QWSZQACBLLNURW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.05
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,5-bis(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)propoxy)propyl)benzene 、 ethyl 2,2-difluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属中间体介导的芳香族化合物的区域特异性合成。第6部分：1,3,5-全氟烷基醚苯

  摘要：

  1,3,5-三溴苯可以进行单锂-卤素交换反应，生成3,5-Br 2 C 6 H 3 Li，随后可以与全氟烷基醚酯R f OR f C（O）OC 2 H 5反应，得到芳基酮3,5-Br 2 C 6 H 3 C（O）R f OR f。该酮的经典SF 4 / HF反应生成全氟烷基醚苯，3,5-Br 2 C 6 H 3 CF 2 R f OR f。可以逐步重复该过程，直到所有溴被取代，得到最终产物1,3,5-C 6 H 3（CF 2 R f OR f）3。R f OR f被选择为C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF（CF 3）。可以选择其他全氟烷基和全氟烷基醚酯或其他亲电子试剂以与各种有机锂中间体反应。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03307-0
• 作为产物：
  描述：

  在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以80%的产率得到1-bromo-3,5-bis(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)propoxy)propyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属中间体介导的芳香族化合物的区域特异性合成。第6部分：1,3,5-全氟烷基醚苯

  摘要：

  1,3,5-三溴苯可以进行单锂-卤素交换反应，生成3,5-Br 2 C 6 H 3 Li，随后可以与全氟烷基醚酯R f OR f C（O）OC 2 H 5反应，得到芳基酮3,5-Br 2 C 6 H 3 C（O）R f OR f。该酮的经典SF 4 / HF反应生成全氟烷基醚苯，3,5-Br 2 C 6 H 3 CF 2 R f OR f。可以逐步重复该过程，直到所有溴被取代，得到最终产物1,3,5-C 6 H 3（CF 2 R f OR f）3。R f OR f被选择为C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF（CF 3）。可以选择其他全氟烷基和全氟烷基醚酯或其他亲电子试剂以与各种有机锂中间体反应。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03307-0