6-bromo-2-methyl-5-nitro-3H-pyrimidin-4-one | 324558-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-bromo-2-methyl-5-nitro-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 4-bromo-2-methyl-5-nitro-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 324558-46-5
• 化学式: C₅H₄BrN₃O₃
• 分子量: 234.009
• InChiKey: MGVLZTSOZFVVKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-methyl-5-nitro-3H-pyrimidin-4-one 、 5,6,7,8-四氢-4H-噻吩并[2,3-d]氮杂 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 2-methyl-5-nitro-6-(4,5,7,8-tetrahydro-thieno[2,3-d]azepin-6-yl)-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  mGluR antagonists and a method for their synthesis

  摘要：

  本发明涉及硝基和氰基1，2，4，5-四氢杂环辛基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的药物以及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是I组mGluR拮抗剂，因此对于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病非常有用。

  公开号：

  US06369222B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-甲氧基-5-硝基-6-氯嘧啶 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 44.0h， 以69%的产率得到6-bromo-2-methyl-5-nitro-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  mGluR antagonists and a method for their synthesis

  摘要：

  本发明涉及硝基和氰基1，2，4，5-四氢杂环辛基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的药物以及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是I组mGluR拮抗剂，因此对于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病非常有用。

  公开号：

  US06369222B1

文献信息

• 1,2,4,5-Tetrahydro-benzo[D]azepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06218385B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The present invention is concerned with 1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin derivatives as well as with their pharmaceutically acceptable salts in their racemic and optically active form, which compounds are antagonists at metabotropic glutamate receptors and therefore useful for the treatment of diseases related to these receptors.

  本发明涉及1,2,4,5-四氢苯并[d]氮杂环己烷衍生物，以及它们的药用盐，无论是它们的外消旋形式还是光学活性形式，这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，因此对于治疗与这些受体相关的疾病是有用的。
• Pyrimidine, pyrazine and triazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030060466A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present invention is a pyrimidine, triazine or pyrazine derivative of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are as defined in the specification. The invention is a pharmaceutical composition containing an effective amount of the compound of formula 1, its preparation and to a method of treatment, control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering a therapeutically effective amount of a compound of formula 1.

  本发明是一种嘧啶、三嗪或吡嗪衍生物，其化学式为1，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z如规范中所定义。本发明是一种制备该化合物的药物组合物，以及通过给予化合物1的治疗有效剂量来治疗、控制或预防急性和/或慢性神经疾病的方法。
• Novel mGluR antagonists and a method for their synthesis
  申请人：——

  公开号：US20020045635A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The invention relates to nitro- and cyano-1,2,4,5-tetrahydro-heterocycloazepinyl pyrimidine derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to medicaments containing such compounds and a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR antagonists and are therefore useful for the control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及硝基和氰基1,2,4,5-四氢杂环庚啶基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的药物以及制备这种化合物的方法。本发明的化合物是I群mGluR拮抗剂，因此对于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。
• Pyrimidine, pyrazine and triazane derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06673795B2

  公开（公告）日：2004-01-06

  The present invention is a pyrimidine, triazine or pyrazine derivative of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, R4, X, Y and Z are as defined in the specification. The invention is a pharmaceutical composition containing an effective amount of the compound of formula 1, its preparation and to a method of treatment, control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering a therapeutically effective amount of a compound of formula 1.

  本发明是一种嘧啶、三嗪或吡嗪衍生物，其化学式为或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z如规范中所定义。本发明是一种含有化合物1的有效量的药物组合物，以及其制备和通过给予化合物1的治疗、控制或预防急性和/或慢性神经疾病的方法。
• mGluR antagonists and a method for their synthesis
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06369222B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The invention relates to nitro- and cyano-1,2,4,5-tetrahydro-heterocycloazepinyl pyrimidine derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to medicaments containing such compounds and a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR antagonists and are therefore useful for the control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及硝基和氰基1，2，4，5-四氢杂环辛基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的药物以及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是I组mGluR拮抗剂，因此对于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病非常有用。