6-tosyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno<2,3-d>azepin-4-one | 102996-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-tosyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno<2,3-d>azepin-4-one
• 英文别名: 6-(4-Methylbenzenesulfonyl)-4H,5H,6H,7H,8H-thieno[2,3-d]azepin-4-one；6-(4-methylphenyl)sulfonyl-7,8-dihydro-5H-thieno[2,3-d]azepin-4-one
• CAS: 102996-98-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 321.421
• InChiKey: HDQMQMSABKIKBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  508.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tosyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno<2,3-d>azepin-4-one 在 盐酸 、 红铝 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5,6,7,8-四氢-4H-噻吩并[2,3-d]氮杂
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-4 H-噻吩并[2,3- d ]氮杂的新合成

  摘要：

  本文描述了从2-（2-噻吩基）乙胺或其N-（2-氯苄基）衍生物到5,6,7,8-四氢-4 H-噻吩并[2,3- d ]氮杂的两条新途径。这两个合成之一涉及从在位置4进行氯甲基化的6,7-二氢[3,2- c ]吡啶鎓衍生物进行的新环扩环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220416
• 作为产物：
  描述：

  噻吩乙胺 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 6-tosyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno<2,3-d>azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-4 H-噻吩并[2,3- d ]氮杂的新合成

  摘要：

  本文描述了从2-（2-噻吩基）乙胺或其N-（2-氯苄基）衍生物到5,6,7,8-四氢-4 H-噻吩并[2,3- d ]氮杂的两条新途径。这两个合成之一涉及从在位置4进行氯甲基化的6,7-二氢[3,2- c ]吡啶鎓衍生物进行的新环扩环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220416

文献信息

• FREHEL, D.;BADORC, A.;PEREILLO, J. -M.;MAFFRAND, J. -P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1011-1016
  作者：FREHEL, D.、BADORC, A.、PEREILLO, J. -M.、MAFFRAND, J. -P.

  DOI：——

  日期：——