1,4-bis-(4-methoxyphenyl)-2-aza-1,3-butadiene | 882883-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis-(4-methoxyphenyl)-2-aza-1,3-butadiene
• 英文别名: 1,4-bis(p-methoxyphenyl)-2-aza-1,3-butadiene；1,4-Bis(4-methoxyphenyl)-2-azabutadiene
• CAS: 882883-77-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: OWSHYODAYNTSPL-RZMWGWOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(4-methoxyphenyl)-2-aza-1,3-butadiene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2,5-bis-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-3,4-pyridinedicarboximide
  参考文献：
  名称：

  1,4-双芳基-2-氮杂-1,3-丁二烯与电子贫乏的二烯亲和体的[4 + 2]环加成反应合成2,5-双-芳基吡啶

  摘要：

  四氢吡啶4a，4b，4c和吡啶7a，7b，7c，9a，9b，9c是通过在1,4-双芳基-2-氮杂-1,3-丁二烯与电子贫乏之间进行[4 + 2]环加成反应合成的双亲物。还分离出二聚环加合物6a，6b，6c，表明预期的Hetero Diels-Alder与二聚化过程之间存在竞争。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370230
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 diethyl (E)-N-(4-methoxybenzyliden)aminomethylphosphonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到1,4-bis-(4-methoxyphenyl)-2-aza-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  由单和双二茂铁取代的 2-Aza-1,3-丁二烯衍生的自由基阳离子的合成和表征：不对称和可氧化桥对分子内电子转移的影响研究

  摘要：

  单二茂铁基π共轭配合物5a-d的结构和电子性质的合成和研究，其电子特性通过在1-位或4-位引入供电子或吸电子取代基而系统地改变显示了与二茂铁基单元连接的 2-氮杂-1,3-丁二烯部分的位置。还报告了同双金属配合物 5f 的结构和电子特性，其中两个二茂铁单元通过不对称和可氧化的 2-氮杂-1,3-丁二烯桥连接。配合物 5b、5d 和 5f 的晶体结构在该族化合物中显示出很大程度的共轭。循环伏安法表明，由于二茂铁基单元的氧化和 2-氮杂-1,3-丁二烯桥的氧化，配合物 5 显示出丰富的电化学行为。自由基阳离子 5+· 是通过吸收光谱法产生后通过库仑氧化法从 5 制备的。通过紫外/可见光-近红外、EPR 和 57Fe 穆斯堡尔光谱研究了所有报道的中性和氧化 π 共轭配合物的电子性质。对单氧化物质 5a+·–5f+· 的详细研究允许确定具有电活性特征的不对称桥对分子内电子转移 (IET) 现象的影响，从而证明

  DOI：

  10.1002/ejic.200400992

文献信息

• Convenient Preparations of Diethyl [(Acylamino)methyl]phosphonates, 2-Azabutadienes, and Isoquinolines from a 1,2-Monoazabisylide Equivalent
  作者：Alan R. Katritzky、Guifen Zhang、Jinlong Jiang

  DOI：10.1021/jo00095a035

  日期：1994.8

  Diethyl [(triphenylphosphoranylidene)amino]methyl]phosphonate (4), prepared in situ by treatment of 1-[[(triphenylphosphoranylidene)amino]methyl]benzotriazole (betmip 6) with diethyl phosphite anion,is converted by treatment with butyllithium into the corresponding carbanion 5. Carbanion 5, the first example of a 1,2-monoazabisylide equivalent, provides a versatile synthetic method to introduce the C=NC=C structural unit, as illustrated by convenient preparations of 1,4-diaryl-2-azabutadienes, 1,1,4,4-tetraaryl-2-azabutadienes, diethyl [(acylamino)methyl]phosphonates, and isoquinolines.
• Betmip (1-(triphenylphosphorylideneaminomethyl)benzotriazole), A unique CH2=N-PPh3+X? equivalent for organic synthesis
  作者：Alan R. Katritzky、Jinlong Jiang

  DOI：10.1002/prac.199633801132

  日期：——
• Katritzky Alan R., Zhang Guifen, Jiang Jinlong, J. Org. Chem, 59 (1994) N 16, S 4556-4560
  作者：Katritzky Alan R., Zhang Guifen, Jiang Jinlong

  DOI：——

  日期：——