(2R)-2-[((2-(2,6-dimethoxyphenoxy)ethyl)amino)methyl]-8-fluoro-1,4-benzodioxane | 785766-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[((2-(2,6-dimethoxyphenoxy)ethyl)amino)methyl]-8-fluoro-1,4-benzodioxane
• 英文别名: 2-(2,6-dimethoxyphenoxy)-N-[[(3R)-5-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl]methyl]ethanamine
• CAS: 785766-62-3
• 化学式: C₁₉H₂₂FNO₅
• 分子量: 363.386
• InChiKey: UUHRDARWBGSDJU-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[((2-(2,6-dimethoxyphenoxy)ethyl)amino)methyl]-8-fluoro-1,4-benzodioxane 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2R)-2-[((2-(2,6-dimethoxyphenoxy)ethyl)amino)methyl]-8-fluoro-1,4-benzodioxane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0008340
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-3-fluorophenyl acetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 异丁醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 133.5h， 生成 (2R)-2-[((2-(2,6-dimethoxyphenoxy)ethyl)amino)methyl]-8-fluoro-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0008340

文献信息

• Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess
  作者：Ermanno Valoti、Marco Pallavicini、Luigi Villa、Daniele Pezzetta

  DOI：10.1021/jo0008340

  日期：2001.2.1