(R)-(-)-2-hydroxy-2-methylhexanoic acid | 70954-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(-)-2-hydroxy-2-methylhexanoic acid
• 英文别名: (-)R-2-hydroxy-2-methylhexanoic acid；(2R)-2-hydroxy-2-methylhexanoic acid；(-)-(R)-2-methyl-1,2-hexanediol
• CAS: 70954-68-6
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: HNQAXDPWMQIKEE-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-2-hydroxy-2-methylhexanoic acid 在 LiAlH 作用下， 生成 (+)-R-2-methyl-1,2-hexanediol
  参考文献：
  名称：

  不对称溴内酯化反应：由2-亚甲基链烷酸合成旋光的2-羟基-2-甲基链烷酸

  摘要：

  两种构型的光学纯的2-羟基-2-甲基链烷酸可通过使用-脯氨酸作为手性助剂的不对称溴内酯化反应获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96213-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-甲基-2-己烯酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 草酰氯 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (R)-(-)-2-hydroxy-2-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  不对称溴内酯化反应：由2-亚甲基链烷酸合成旋光的2-羟基-2-甲基链烷酸

  摘要：

  两种构型的光学纯的2-羟基-2-甲基链烷酸可通过使用-脯氨酸作为手性助剂的不对称溴内酯化反应获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96213-0

文献信息

• Electrophilic asymmetric syntheses of α-hydroxy carboxylic acids
  作者：Jerry W. Ludwig、Martin Newcomb、David E. Bergbreiter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84629-8

  日期：——

  Asymmetric electrophilic synthesis of α-hydroxy carboxylic acids from chiral amide derivatives of tert-butyl- and trialkylsilyl- protected glycolic and lactic acids are described which lead to chiral α-hydroxy carboxylic acids in 60–95% diastereomic excess.

  描述了由叔丁基和三烷基甲硅烷基保护的乙醇酸和乳酸的手性酰胺衍生物的不对称亲电合成α-羟基羧酸，导致非手性过量60-95％的手性α-羟基羧酸。
• Enzyme-catalyzed synthesis or (R)-ketone-cyanohydrins and their hydrolysis to (R)-α-hydroxy-α-methyl-carboxylic acids
  作者：Franz Effenberger、Brigitte Hörsch、Franz Weingart、Thomas Ziegler、Stefan Kühner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78796-x

  日期：1991.6

  (R)-Ketone-cyanohydrins (R)-2 are obtained with high enantioselectivity from aliphatic ketones 1 and HCN in organic solvents using (R)-oxynitrilase (EC 4.1.2.10) as catalyst. Acid catalyzed hydrolysis of the cyanohydrins (R)-2 affords the corresponding (R)-alpha-hydroxy-alpha-methyl-carboxylic acids (R)-3 without measurable racemization.
• Asymmetric addition of organometallics to chiral ketooxazolines. Preparation of enantiomerically enriched .alpha.-hydroxy acids
  作者：A. I. Meyers、Joel Slade

  DOI：10.1021/jo01302a008

  日期：1980.7
• Enantioselective Synthesis of <i>α</i>-Hydroxy Acids Employing (1<i>S</i>)-(+)-<i>N</i>,<i>N</i>-Diisopropyl-10-camphorsulfonamide as Chiral Auxiliary
  作者：Jia-Wen Chang、Der-Pin Jang、Biing-Jiun Uang、Fen-Ling Liao、Sue-Lein Wang

  DOI：10.1021/ol9910666

  日期：1999.12.1

  [GRAPHICS]Lewis acid (BF3. OEt2) catalyzed condensation of dimethoxy acetal 2 with alpha-hydroxy acids produces chiral 1,3-dioxolanones I. The enolates derived from these compounds undergo reactions with alkyl halides with a high level of diastereoselectivity. Subsequent hydrolysis of these alkylated products II gives mono- and disubstituted alpha-hydroxy acids III with high enantiomeric excesses.
• Synthesis of enantiomerically enriched atrolactic acid and other α-hydroxy acids
  作者：Gy. Fráter、U. Müller、W. Gunther

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82109-2

  日期：——