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18-氟十八烷酸甲酯 | 463-29-6

中文名称
18-氟十八烷酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 18-fluorostearate
英文别名
18-fluoro-octadecanoic acid methyl ester;18-Fluor-octadecansaeure-methylester;Methyl 18-fluorooctadecanoate
18-氟十八烷酸甲酯化学式
CAS
463-29-6
化学式
C19H37FO2
mdl
——
分子量
316.5
InChiKey
CYLLSGSDEOHZKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:914bbac34664868a84c45b6d79e14094
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Omega-Functionalized Fatty Acids, Alcohols, and Ethers via Olefin Metathesis
    作者:Jonathan A. Zerkowski、Daniel K. Y. Solaiman
    DOI:10.1007/s11746-012-2015-0
    日期:——
    AbstractMethyl 17‐hydroxy stearate was converted to methyl octadec‐16‐enoate using copper sulfate adsorbed on silica gel. This compound served as a useful substrate for the olefin metathesis reaction. As a result, several fatty acids with novel functional groups at the ω‐end were prepared: a glyceryl ether attached at the 18‐carbon, an aromatic fatty acid from eugenol, and a ferrocenyl fatty acid. By employing the unsaturated fatty alcohol, other groups were introduced, namely the terminal fluoride, bromide, and iodide were prepared, as was a thiol derivative. The penultimate and omega olefins reported here should serve as building blocks that allow fatty acids to make a greater contribution to a range of emerging technological areas.
  • Anodic Syntheses Involving ι-Monohalocarboxylic Acids<sup>1</sup>
    作者:F. L. M. Pattison、J. B. Stothers、R. G. Woolford
    DOI:10.1021/ja01591a062
    日期:1956.5
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