10-氟癸酸 | 334-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 10-氟癸酸
• 英文名称: 10-fluorodecanoic acid
• 英文别名: 10-fluoro-decanoic acid；10-Fluor-decansaeure；10-Fluordecansaeure
• CAS: 334-59-8
• 化学式: C₁₀H₁₉FO₂
• 分子量: 190.258
• InChiKey: LXJHQFGNWFLQTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49°C
• 沸点：
  90-95 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.9651 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-氟癸酸 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 10-fluoro-decanoic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Toxic Fluorine Compounds. X.¹ ι-Fluorocarboxylic Acid Chlorides, Anhydrides, Amides, and Anilides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01114a017
• 作为产物：
  描述：

  10-羟基癸酸 在 吡啶 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 10-氟癸酸
  参考文献：
  名称：

  1-氨基吡啶鎓叶立德作为 sp3 C-H 键官能化的单齿导向基团

  摘要：

  1-氨基吡啶鎓叶立德是钯催化的 β-芳基化和羧酸衍生物中 sp3 CH 键烷基化的有效导向基团。这些导向基团的效率取决于吡啶部分的取代。未取代的吡啶衍生的叶立德允许初级 CH 键的功能化，而亚甲基在没有外部配体的情况下是不反应的。在没有外部配体的情况下，含 4-吡咯烷并吡啶的叶立德能够在无环亚甲基中进行 CH 官能化，从而与氨基喹啉导向基团的效率相媲美。已经进行了初步的机械研究。已分离出一种环钯中间体，并通过 X 射线晶体学对其进行表征，并研究了其反应性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06643

文献信息

• Allyl‐Palladium‐Catalyzed α,β‐Dehydrogenation of Carboxylic Acids via Enediolates
  作者：Yizhou Zhao、Yifeng Chen、Timothy R. Newhouse

  DOI：10.1002/anie.201706893

  日期：2017.10.9

  highly practical and step‐economic α,β‐dehydrogenation of carboxylic acids via enediolates is reported through the use of allyl‐palladium catalysis. Dianions underwent smooth dehydrogenation when generated using Zn(TMP)2⋅2 LiCl as a base in the presence of excess ZnCl2, thus avoiding the typical decarboxylation pathway of these substrates. Direct access to 2‐enoic acids allows derivatization by numerous

  据报道，通过烯丙基钯催化，烯醇盐可实现高度实用且分步经济的羧酸α，β-脱氢。使用锌（TMP）时产生二价阴离子经历平滑脱氢2 ⋅2的LiCl为在过量的ZnCl的存在下与碱2，从而避免了这些基材的典型脱羧途径。直接获得2-烯酸可以通过多种方法衍生化。
• Attempted microbiological production of ω-fluoroavenaciolide by aspergillus avenaceus
  作者：Brian E. Cross、Paul Hendley

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80160-4

  日期：1978.1

  12-Fluoro-3-oxododecanoic acid has been synthesised; neither this acid nor 10-fluorodecanoic acid were converted into fluoroavenaciolide by cultures of Aspergillus avenaceus.

  已合成了12-氟-3-氧十二烷酸；该酸和10-氟癸酸都不会被曲霉菌培养物转化为氟文酸。
• Pharmaceutical combinations of at least two bronchodilators
  申请人：Cipla Limited

  公开号：EP2327403A2

  公开（公告）日：2011-06-01

  A pharmaceutical combination comprising a combination of two or more bronchodilators.

  由两种或两种以上支气管扩张剂组合而成的复方制剂。
• Pharmaceutical composition
  申请人：Malhotra Geena

  公开号：US10179139B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  Described herein is a pharmaceutical composition that includes a beta2-agonist selected from indacaterol and formoterol in combination with a corticosteroid selected from fluticasone and ciclesonide, and, optionally, one or more pharmaceutically acceptable excipients.

  本文描述的药物组合物包括选自茚达特罗和福莫特罗的β2-受体激动剂与选自氟替卡松和环索奈德的皮质类固醇，以及一种或多种药学上可接受的赋形剂。
• Anodic Syntheses Involving ι-Monohalocarboxylic Acids¹
  作者：F. L. M. Pattison、J. B. Stothers、R. G. Woolford

  DOI：10.1021/ja01591a062

  日期：1956.5