| 1609240-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 1609240-16-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 275.331
• InChiKey: IKUTXSPTOZKFDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(3-ethylindeno[1,2-c]pyrazol-1(4H)-yl)-4-p-tolylthiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代茚并[1,2-c]吡唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  已经描述了新的3-烷基茚并[1,2- c ]吡唑的合成，该衍生物在2-位茚满-1,3-二酮衍生自位置1处具有4-取代的噻唑部分。筛选了这些化合物及其前体的抗菌活性（金 黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌）和抗真菌活性（黑曲霉，白色念珠菌）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1081
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antimicrobial Activity, α-Amylase Inhibitory Tests and Molecular Docking Studies of Thiazole Based Hydrazones Derived from 2-acyl-(1H)-indene-1,3(2H)-diones

  摘要：

  一系列新的噻唑基腙已经合成，其抗菌和α-淀粉酶（II型糖尿病）抑制活性已经过评估。合成的衍生物结构通过多种光谱技术（包括FTIR、NMR和质谱）得到阐明。抗菌活性测试针对两种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和两种革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）菌株进行。两种真菌菌株（白色念珠菌和黑曲霉）用于测试抗真菌活性。在测试的衍生物中，化合物3d被证明对所有革兰氏阳性菌和真菌菌株的抑制活性最强。所有化合物的α-淀粉酶抑制活性也使用淀粉碘法进行测定。与标准参考物阿卡波糖（IC50 = 0.11 ± 0.00 μM）相比，衍生物3j和3k对α-淀粉酶的抑制活性最佳，IC50值分别为0.26 ± 0.06和0.32 ± 0.02 μM。生物活性评估结果通过对接研究得到证实。

  DOI：

  10.1007/s11094-022-02728-6