2-(4-Methoxy-phenoxy)-2-methyl-propionyl chloride | 4878-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-phenoxy)-2-methyl-propionyl chloride
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenoxy)-2-methylpropanoyl chloride
• CAS: 4878-04-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD11940217
• 分子量: 228.675
• InChiKey: LOELRKBKJAKQRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C
• 沸点：
  298.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-phenoxy)-2-methyl-propionyl chloride 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(benzyloxy)-2-(4-methoxyphenoxy)-2-methylhept-4-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内尼古拉斯反应形成苯并沙星-3-酮和8-元heliannuols的合成

  摘要：

  由炔丙基醚-Co 2 (CO) 6配合物产生的 γ-羰基阳离子进行分子内尼古拉斯反应，以良好的收率得到 dehydrobenzoxacin-3-one-Co 2 (CO) 6配合物。还原解络和随后的操作允许合成 (±)-heliannuol K 甲基醚和 (±)-heliannuol K、(±)-heliannuol A 和 (-)-heliannuol L 的正式合成。

  DOI：

  10.1039/d1ob01395e
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯氧基)-2-甲基丙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4-Methoxy-phenoxy)-2-methyl-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过分子内尼古拉斯反应形成苯并沙星-3-酮和8-元heliannuols的合成

  摘要：

  由炔丙基醚-Co 2 (CO) 6配合物产生的 γ-羰基阳离子进行分子内尼古拉斯反应，以良好的收率得到 dehydrobenzoxacin-3-one-Co 2 (CO) 6配合物。还原解络和随后的操作允许合成 (±)-heliannuol K 甲基醚和 (±)-heliannuol K、(±)-heliannuol A 和 (-)-heliannuol L 的正式合成。

  DOI：

  10.1039/d1ob01395e

文献信息

• Tandem intramolecular wittig and claisen rearrangement reactions in the thermolysis of 2-methyl-2-phenoxy-propionyl-cyanomethylenetriphenylphosphoranes: synthesis of substituted 2H-1-benzopyrans and benzofurans
  作者：H. Rehman、Jampani Madhusudana Rao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87711-5

  日期：1987.1

  The preparation and thermolysis in vacuum of 2-niethyl-2-phenoxypropionyl-cyanomethylenetriphenylphoephoraane and derivatives containing methyl-methoxy- and chloro- substituents in the phenoxy ring is reported. The method merges the preparation of phenyl propargyl ethers by intramolecular Wittig reaction and their Claisen rearrangement into one step. The final products were the corresponding 2H-1-benzopyran

  报道了在真空中2-苯甲基环中含有甲基-甲氧基和氯-取代基的2-乙基-2-苯氧基丙酰基-氰基亚甲基三苯基菲花烷及其衍生物的制备和热解。该方法将通过分子内维蒂希反应及其克莱森重排制备苯基炔丙基醚的步骤合并为一个步骤。最终产物是相应的2H-1-苯并吡喃或苯并呋喃或两者的混合物。衍生自含有2-甲基苯氧基的叶立德的炔丙基醚不仅生成4-氰基-2,2,8-三甲基-2H-1-苯并吡喃，而且生成7-氰基-6-异吡啶基亚基-1-甲基-三甲基[3.2 .1.0 2,7 ] -辛-3-烯-8-酮，为次要产物。
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Sterically Hindered Cyclic Imines for Enantioselective Synthesis of Tetrahydroisoquinolines
  作者：Bin Li、Ruixia Liu、Jing Yang、Jingyuan Luo、Lin Yao、Muqiong Li、Xiaohui Zheng、Ru Jiang、Huifang Nie、Shengyong Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03858

  日期：2021.1.1

  An efficient enantioselective hydrogenation of sterically hindered cyclic imines catalyzed by the Ir-tBu-ax-Josiphos complex has been described, producing a series of useful chiral bulky tetrahydroisoquinoline analogs in high isolated yields (85–96%) with good to excellent enantioselectivities (74–99% ee). This transformation provided highly straightforward access to the useful derivatives of tetrahydroisoquinolines

  的空间的高效对映选择性氢化的受阻通过IR-催化环状亚胺吨已经描述卜斧Josiphos复杂，制造在高分离产率与卓越的对映选择性（一系列有用的手性笨重四氢异喹啉类似物（85-96％） 74–99％ee）。这种转变为四氢异喹啉的有用衍生物提供了非常直接的途径，这些衍生物在药物分子和天然产物研究中具有巨大的潜在价值。
• Pd(II)-Catalyzed <i>ortho</i>- or <i>meta</i>-C–H Olefination of Phenol Derivatives
  作者：Hui-Xiong Dai、Gang Li、Xing-Guo Zhang、Antonia F. Stepan、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja400659s

  日期：2013.5.22

  A combination of weakly coordinating auxiliaries and ligand acceleration allows for the development of both ortho- and meta-selective C-H olefination of phenol derivatives. These reactions demonstrate the feasibility of directing C-H functionalizations when functional groups are distal to target C-H bonds. The meta-C-H functionalization of electron-rich phenol derivatives is unprecedented and orthogonal to previous electrophilic substitution of phenols in terms of regioselectivity. These methods are also applied to functionalize alpha-phenoxyacetic acids, a fibrate class of drug scaffolds.
• REHMAN, H.;RAO, JAMPANI MADHUSUDANA, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 2, 5335-5340
  作者：REHMAN, H.、RAO, JAMPANI MADHUSUDANA

  DOI：——

  日期：——
• US5073568A
  申请人：——

  公开号：US5073568A

  公开（公告）日：1991-12-17