1-(4-methyl-1,3-cyclohe4xadienyl)-1-ethanone | 24243-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methyl-1,3-cyclohe4xadienyl)-1-ethanone
• 英文别名: 4-Methyl-cyclohexa-1,3-dien-1-yl-methyl-keton；1-Acetyl-4-methyl-cyclohexadien-1,3；1-Acetyl-4-methyl-1,3-cyclohexadiene；1-(4-methylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)ethanone
• CAS: 24243-12-7
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: DAQHQPFFHUIASX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-1-乙醇 生成 1-(4-methyl-1,3-cyclohe4xadienyl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Birch,A.J.; Subba Rao,G., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 2037 - 2039

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Chemical Investigation of the Volatile Constituents of East Indian Sandalwood Oil (SantalumalbumL.)
  作者：Edouard Demole、C�cile Demole、Paul Enggist

  DOI：10.1002/hlca.19760590304

  日期：1976.4.21

  Distillation foreruns from East Indian sandalwood oil (Santalum albumL.), representing 5–8% of the oil, have been investigated using fractional distillation, preparative column chromatography, gas liquid chromatography (GLC.), and chemical treatments. This allowed the isolation and characterization by their spectral data of 46 compounds. 32 of them were newly identified sandalwood oil constituents including

  从东印度的檀香（蒸馏初洗脱枋L.），占油的5-8％，已使用分馏，制备柱色谱法，气相液相色谱（GLC），以及化学处理的影响。这样就可以通过其46种化合物的光谱数据进行分离和表征。其中32个进行了新鉴定的檀香油成分，包括4种的新物质：santalone（2），4-甲基环-1,3-二烯-1-基甲基酮（4），5,6-二甲基-5- norbornen-外型- 2-醇（7）和（E）-5-（2,3-二甲基-3-正三环基）-戊-3-烯-2-酮（20）。确定的其他成分是1-糠基吡咯（10）和10种苯酚，以及17种萜烯和倍半萜烯衍生物。远藤-2，内-3-二甲基norbornan-外型-2-醇（6），α-santenol（Ž），前体，是本组分的最后组中使用。化合物2，4，6，7，20已被合成，以及另一个新颖成分，内切-2- mythyl-3-亚甲基norbornan-外型-2-醇（5）。
• 1-Acetyl-4-methyl-3-cyclohexen-1-ol, a Useful Precursor in the Synthesis of Cyclic Monoterpenes
  作者：Rosa María Andrade、A. Héber Muñoz、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1080/00397919208021634

  日期：1992.6

  Abstract A synthesis of monocyclic monoterpenes: p-mentha-1,8-dien-4-ol (1), terpinolene (4) and p,α-dimethylstyrene (5) from the titled compound 7, as a common precursor, is reported.

  摘要 报道了从标题化合物 7 合成单环单萜：p-mentha-1,8-dien-4-ol (1)、terpinolene (4) 和 p,α-二甲基苯乙烯 (5)，作为常见的前体。 .
• On the Stereochemistry of Irones
  作者：Valentin Rautenstrauch、Bruno Willhalm、Walter Thommen、G�ther Ohloff

  DOI：10.1002/hlca.19840670139

  日期：1984.2.1

  that different Iris varieties produce enantiomeric irones [6], we complement our 1971 paper on the stereochemistry of the irones [3]. (1) We give what information we have on the origin of the Iris oil used in [3]; (2) we sow that we and Ruzicka et al. on whose degradation work our determination of the C(2)-configurations was based hd the same irones in hand; (3) we summarize independent assignments

  鉴于Janeicke等人的示范。由于不同的鸢尾花品种会产生对映异构体[6]，因此我们在1971年的论文中对熨烫的立体化学进行了补充[3]。（1）我们提供关于[3]中使用的鸢尾油来源的信息。（2）我们和Ruzicka等人一起播种。关于其降解工作，我们对C（2）-构型的确定基于相同的讽刺意味；（3）我们总结了C（2）-构型和α-铁杆的相对构型的独立分配。（4）我们还描述了丢失的反式痕迹的识别。我们的石油中的-γ-irone，以及（5）修改了溶液中顺式-α-铁的优选构象。
• Synthesis and highly regioselective Diels-Alder reaction of functionalized isoprenes involving a terminal alkoxy group and chemical modification of the resulting adducts
  作者：Tadakatsu Mandai、Kazuhito Osaka、Makoto Kawagishi、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1021/jo00193a028

  日期：1984.9
• O-1-(1,3-butadienyl) carbamates as diels-alder dienes: Stereospecific synthesis of (±)-Hernandulcin and congeners
  作者：Paul F De Cusati、R.A Olofson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88818-8

  日期：1990.1