{7-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[2,3-b]indolizin-10-yl}-acetic acid | 1187081-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {7-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[2,3-b]indolizin-10-yl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[7-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[2,3-b]indolizin-10-yl]acetic acid
• CAS: 1187081-31-7
• 化学式: C₂₀H₂₀FN₃O₄S
• 分子量: 417.461
• InChiKey: NROVVWMGTIZNGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氨基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 重铬酸吡啶 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 silica gel 、 铜 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 {7-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[2,3-b]indolizin-10-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  [FR] ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  公开号：

  WO2009140642A3

文献信息

• Tricyclic Antagonists of Prostaglandin D2 Receptors
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110112134A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein that are antagonists of PGD2 receptors. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括这些化合物的制药组合物和药物，这些化合物是PGD2受体拮抗剂。此外，本文还描述了使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物联合治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导PGD2的疾病或病症的方法。
• Novel tricyclic antagonists of the prostaglandin D2 receptor DP2 with efficacy in a murine model of allergic rhinitis
  作者：Brian A. Stearns、Christopher Baccei、Gretchen Bain、Alex Broadhead、Ryan C. Clark、Heather Coate、Jilly F. Evans、Patrick Fagan、John H. Hutchinson、Christopher King、Catherine Lee、Daniel S. Lorrain、Peppi Prasit、Pat Prodanovich、Angelina Santini、Jill M. Scott、Nicholas S. Stock、Yen P. Truong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.085

  日期：2009.8

  The synthesis of a series of tricyclic antagonists for the prostaglandin D(2) receptor DP2 (CRTH2) is disclosed. The activities of the compounds were evaluated in a human DP2 binding assay and a human whole blood eosinophil shape change assay. Potential metabolic liabilities of the compounds were addressed through in vitro CYP studies. The lead compound was demonstrated to have efficacy in a mouse model of allergic rhinitis following oral dosing. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] TRICYCLIC ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE PROSTAGLANDINE D2
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009140642A3

  公开（公告）日：2010-03-11