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7-(7-(dimethyl(2-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenyl)silyl)-5,5-dipentyl-5H-dibenzo[b,d]silol-3-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[b]indole
7-(7-(dimethyl(2-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenyl)silyl)-5,5-dipentyl-5H-dibenzo[b,d]silol-3-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[b]indole | 1379684-12-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(7-(dimethyl(2-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenyl)silyl)-5,5-dipentyl-5H-dibenzo[b,d]silol-3-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[b]indole
英文别名
——
CAS
1379684-12-4
化学式
C
54
H
67
NO
3
Si
2
mdl
——
分子量
834.302
InChiKey
XIGLJDOBLRVROF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.94
重原子数:
60.0
可旋转键数:
16.0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
30.93
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
7-(7-(dimethyl(2-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenyl)silyl)-5,5-dipentyl-5H-dibenzo[b,d]silol-3-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[b]indole
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(2-((7-(4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[b]indol-7-yl)-5,5-dipentyl-5H-dibenzo[b,d]silol-3-yl)dimethylsilyl)phenyl)methanol
参考文献:
名称:
Donor–acceptor dyes incorporating a stable dibenzosilole π-conjugated spacer for dye-sensitized solar cells
摘要:
合成了四种新型有机染料,包括三种基于二苯并硅啶(YS01–03)和一种基于萘的染料(YS04),并对其光物理特性和染料敏化太阳能电池(DSC)的性能进行了表征。含硅的二苯并硅啶基染料(YS01–03)在入射光子转电流效率(IPCE)和总太阳能转电能效率(η)方面优于碳基类似物的萘基染料(YS04),其中YS03具有最大体积和最为分支的电子给体基团,实现了最高的η值为5.07%,而YS04的η值仅为2.88%。为了更好地理解硅如何影响激发态氧化电位(S+/*)和吸收最大值(λmax),利用密度泛函理论(DFT)计算了染料YS01–04的平衡分子几何结构,采用B3LYP能量泛函和DGDZVP基组。结果表明,含硅染料(YS01–03)中通过联苯链接的扭转角(θ1和θ2)比不含硅的染料(YS04)扭转程度更小,从而增强了π–π*重叠,这转化为含硅染料YS01–03中的光电流增强。此外,通过不同的长程校正时间相关DFT方法,包括CAM-B3LYP、LC-BLYP、WB97XD和LC-wPBE,研究了染料YS01–04的垂直电子激发和S+/*。使用CAM-B3LYP/DGDZVP计算的结果与实验结果之间具有很好的吻合。
DOI:
10.1039/c2jm30978e
作为产物:
描述:
4-(4-methoxyphenyl)-1H,2H,3H,3aH,4H,8bH-cyclopenta[b]indole
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0)
、
叔丁基锂
、
caesium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
丙酮
、
正戊烷
为溶剂, 反应 5.75h, 生成
7-(7-(dimethyl(2-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenyl)silyl)-5,5-dipentyl-5H-dibenzo[b,d]silol-3-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[b]indole
参考文献:
名称:
Donor–acceptor dyes incorporating a stable dibenzosilole π-conjugated spacer for dye-sensitized solar cells
摘要:
合成了四种新型有机染料,包括三种基于二苯并硅啶(YS01–03)和一种基于萘的染料(YS04),并对其光物理特性和染料敏化太阳能电池(DSC)的性能进行了表征。含硅的二苯并硅啶基染料(YS01–03)在入射光子转电流效率(IPCE)和总太阳能转电能效率(η)方面优于碳基类似物的萘基染料(YS04),其中YS03具有最大体积和最为分支的电子给体基团,实现了最高的η值为5.07%,而YS04的η值仅为2.88%。为了更好地理解硅如何影响激发态氧化电位(S+/*)和吸收最大值(λmax),利用密度泛函理论(DFT)计算了染料YS01–04的平衡分子几何结构,采用B3LYP能量泛函和DGDZVP基组。结果表明,含硅染料(YS01–03)中通过联苯链接的扭转角(θ1和θ2)比不含硅的染料(YS04)扭转程度更小,从而增强了π–π*重叠,这转化为含硅染料YS01–03中的光电流增强。此外,通过不同的长程校正时间相关DFT方法,包括CAM-B3LYP、LC-BLYP、WB97XD和LC-wPBE,研究了染料YS01–04的垂直电子激发和S+/*。使用CAM-B3LYP/DGDZVP计算的结果与实验结果之间具有很好的吻合。
DOI:
10.1039/c2jm30978e
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