[3,5-双(3-硝基苯甲酰基)苯基]-(3-硝基苯基)甲酮 | 326587-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: [3,5-双(3-硝基苯甲酰基)苯基]-(3-硝基苯基)甲酮
• 英文名称: 1,3,5-tris(m-nitrobenzoyl)benzene
• 英文别名: benzene-1,3,5-triyltris((3-nitrophenyl)methanone)；1,3,5-Tris(3-nitrobenzoyl)benzene；[3,5-bis(3-nitrobenzoyl)phenyl]-(3-nitrophenyl)methanone
• CAS: 326587-75-1
• 化学式: C₂₇H₁₅N₃O₉
• 分子量: 525.431
• InChiKey: SCNXBZPNXPVPOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-双(3-硝基苯甲酰基)苯基]-(3-硝基苯基)甲酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  位置区分的Fe 4 S 4和Fe 6 S 6团簇的选择性合成

  摘要：

  在金属铁簇的结构和核能上获得合理的控制是合成Fe–S团簇化学过程中的一个持续挑战。我们报告了一个新的三齿咪唑啉-2-亚胺配体L（NIm R）3家族，它们可以结合[Fe 4 S 4 ] 2+或[Fe 6 S 6 ] 3+簇，这取决于该配体的空间分布和反应化学计量。描述了从三苯胺和2-氯咪唑鎓前体到L（NIm R）3个配体（其中R是咪唑基N取代基）的高产合成路线。对于L（NIm Me）3（tris（1,3,5-（3-（N，N-二甲基-4,5-二苯基咪唑啉-2-亚氨基）苯基甲基）苯），用1当量的[Ph 4 P] 2 [Fe 4 S 4 Cl 4 ]和3当量的NaBPh 4进行金属化，提供了一种混合物，但将化学计量调整为[Ph 4 P] 2 [Fe 4 S 4 Cl 4 ]的1.5当量，可以高收率提供（L（NIm Me）3）Fe 6 S 6 Cl 6。[Fe 6 S 6 ] 3+的形成没有观察到使用L（NIm

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02684
• 作为产物：
  描述：

  a-乙炔基-3-硝基-苯甲醇 在 jones reagent 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 [3,5-双(3-硝基苯甲酰基)苯基]-(3-硝基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Pigge, F. Christopher; Ghasedi, Fatemeh; Zheng, Zhanmiao, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 12, p. 2458 - 2464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boron trifluoride diethyl etherate catalyzed cyclotrimerization of enaminones for the synthesis of 1,3,5-Trisubstituted benzenes
  作者：Zhongxue Fang、Yiming Ma、Jun Dong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153944

  日期：2022.7

  The cyclotrimerization reactions of enaminones have been efficiently performed in water in the presence of only a small amount of boron trifluoride diethyl etherate. The reactions led to the green synthesis of a variety of 1,3,5-triacylbenzenes without using any metal as catalyst in good to excellent yields at room temperature.

  烯胺酮的环三聚反应在水中仅存在少量三氟化硼乙醚合物的情况下有效地进行。该反应导致在室温下以良好至优异的产率在不使用任何金属作为催化剂的情况下绿色合成各种 1,3,5-三酰基苯。