[3,5-双(3-甲氧基苯甲酰基)苯基]-(3-甲氧基苯基)甲酮 | 252893-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: [3,5-双(3-甲氧基苯甲酰基)苯基]-(3-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: benzene-1,3,5-triyltris((3-methoxyphenyl)methanone)
• 英文别名: (Benzene-1,3,5-triyl)tris[(3-methoxyphenyl)methanone]；[3,5-bis(3-methoxybenzoyl)phenyl]-(3-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 252893-53-1
• 化学式: C₃₀H₂₄O₆
• 分子量: 480.517
• InChiKey: HXWHLSVUDWLQBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol 在 jones reagent 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [3,5-双(3-甲氧基苯甲酰基)苯基]-(3-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  一种新的包合主体：1,3,5-三芳基苯主体与通过芳族CH··O氢键稳定的苯客体之间的包合配合物

  摘要：

  通过取代的芳基乙炔基酮的环三聚反应制备甲氧基官能化的C 3对称的1,3,5-三芳酰基苯衍生物。如X射线晶体学所显示的，发现该材料与苯形成稳定的包合配合物，主体：客体的比例为1∶1。固态结构似乎被苯客体和三芳基苯主体之间的芳族CH··O氢键稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01708-6

文献信息

• Metal-free synthesis of 1,3,5-trisubstituted benzenes by the cyclotrimerization of enaminones or alkynes in water
  作者：Jie-Ping Wan、Yunfang Lin、Kaikai Hu、Yunyun Liu

  DOI：10.1039/c4ra00475b

  日期：——

  The cyclotrimerization reactions of enaminones and electron deficient terminal alkynes have been efficiently performed in water in the presence of only a small amount of lactic acid. The reactions led to the green synthesis of a variety of 1,3,5-triacylbenzenes without using any metal as catalyst. Brief investigation on different elaboration of the triacylbenzene product demonstrated the versatile

  在仅存在少量乳酸的情况下，已在水中有效地进行了烯胺酮和电子不足的末端炔烃的环三聚反应。反应导致在不使用任何金属作为催化剂的情况下绿色合成各种1,3,5-三酰基苯。简要研究了三酰基苯产物的不同工艺，证明了这些1,3,5-三酰基苯的通用合成应用。
• Boron trifluoride diethyl etherate catalyzed cyclotrimerization of enaminones for the synthesis of 1,3,5-Trisubstituted benzenes
  作者：Zhongxue Fang、Yiming Ma、Jun Dong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153944

  日期：2022.7

  The cyclotrimerization reactions of enaminones have been efficiently performed in water in the presence of only a small amount of boron trifluoride diethyl etherate. The reactions led to the green synthesis of a variety of 1,3,5-triacylbenzenes without using any metal as catalyst in good to excellent yields at room temperature.

  烯胺酮的环三聚反应在水中仅存在少量三氟化硼乙醚合物的情况下有效地进行。该反应导致在室温下以良好至优异的产率在不使用任何金属作为催化剂的情况下绿色合成各种 1,3,5-三酰基苯。
• Pigge, F. Christopher; Ghasedi, Fatemeh; Zheng, Zhanmiao, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 12, p. 2458 - 2464
  作者：Pigge, F. Christopher、Ghasedi, Fatemeh、Zheng, Zhanmiao、Rath, Nigam P.、Nichols, Gary、Chickos, James S.

  DOI：——

  日期：——