(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)(naphthalen-2-yl)methanol | 1020046-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)(naphthalen-2-yl)methanol
• 英文别名: Naphthalen-2-yl-(2-pyrazol-1-ylphenyl)methanol
• CAS: 1020046-13-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: FSHAAKYBMNXHCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)(naphthalen-2-yl)methanol 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以71%Spectr.的产率得到1-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  作为C还原裂解？苄基仲醇的C键：含氮基团指导的铑催化

  摘要：

  切割松动：1,1- Biarylmethanol基板经历作为C还原裂解 C键在阳离子铑的存在III催化剂和H 2（参见方案; DG =引导组）。在反应系统中可以容忍各种官能团。初步研究表明，五元的rhodocycle中间体参与催化循环，然后将其转化为Rh III氢化物进行还原。

  DOI：

  10.1002/anie.201204338

文献信息

• Reductive Cleavage of the C sp 2C sp 3 Bond of Secondary Benzyl Alcohols: Rhodium Catalysis Directed by N-Containing Groups
  作者：Kang Chen、Hu Li、Zhi-Quan Lei、Yang Li、Wen-He Ye、Li-Sheng Zhang、Jian Sun、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/anie.201204338

  日期：2012.9.24

  1,1‐Biarylmethanol substrates undergo reductive cleavage of the CC bond in the presence of a cationic RhIII catalyst and H2 (see scheme; DG=directing group). Various functional groups are tolerated in the reaction system. Preliminary studies indicate that a five‐membered rhodacycle intermediate, which then converts into a RhIII hydride species for the reduction, is involved in the catalytic cycle.

  切割松动：1,1- Biarylmethanol基板经历作为C还原裂解 C键在阳离子铑的存在III催化剂和H 2（参见方案; DG =引导组）。在反应系统中可以容忍各种官能团。初步研究表明，五元的rhodocycle中间体参与催化循环，然后将其转化为Rh III氢化物进行还原。