2-氨基-3-乙基苯酚 | 398136-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-乙基苯酚
• 英文名称: 2-amino-3-ethylphenol
• 英文别名: 2-Amino-3-ethyl-phenol
• CAS: 398136-39-5
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD16997771
• 分子量: 137.181
• InChiKey: LVIDDVVDZXNNRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-乙基苯酚 在 三乙胺 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 3-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylcarbonyl)-4-ethyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性中继效应：4-取代的1,3-苯并恶唑-2-（3H）-非对映选择性Diels-Alder反应的非手性模板。

  摘要：

  [反应：见正文]研究了控制路易斯酸催化反应对映选择性的新策略。由于存在手性轴，使用在位置4处取代的N-丙烯酰基-1,3-苯并恶唑-2-（3H）-酮导致形成非对映体复合物。反应的立体化学结果由手性催化剂和手性轴控制，从而导致高的对映选择性的提高，并且在一种情况下，导致对映选择性的反转。

  DOI：

  10.1021/ol016966c
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基苯基)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 在 叔丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-氨基-3-乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  手性中继效应：4-取代的1,3-苯并恶唑-2-（3H）-非对映选择性Diels-Alder反应的非手性模板。

  摘要：

  [反应：见正文]研究了控制路易斯酸催化反应对映选择性的新策略。由于存在手性轴，使用在位置4处取代的N-丙烯酰基-1,3-苯并恶唑-2-（3H）-酮导致形成非对映体复合物。反应的立体化学结果由手性催化剂和手性轴控制，从而导致高的对映选择性的提高，并且在一种情况下，导致对映选择性的反转。

  DOI：

  10.1021/ol016966c

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING PERFLUOROALKANESULFONYL PHENOL COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180290970A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  A compound represented by formula (3): (wherein R 1 represents a C1-C6 perfluoroalkyl group, R 2 represents a C1-C6 alkyl group, and m represents an integer of 0 to 3) or a salt thereof, which is useful as a production intermediate of pharmaceuticals and agrochemicals, can be produced by reacting an alkali metal salt or zinc salt of a C1-C6 perfluoroalkanesulfinic acid with 2-aminophenol optionally substituted by 1 to 3 C1-C6 alkyl groups or a salt thereof in the presence of an oxidizing agent.

  公式（3）所代表的化合物：（其中R1代表C1-C6全氟烷基基团，R2代表C1-C6烷基基团，m代表0到3的整数）或其盐，可作为制药和农药的生产中间体，通过在氧化剂存在下，将C1-C6全氟烷烯磺酸的碱金属盐或锌盐与1至3个C1-C6烷基基团取代的2-氨基酚或其盐反应而制备。
• AROMATIC DIAMINE, AN INTERMEDIATE THEREFOR, A METHOD FOR PRODUCING THE AROMATIC DIAMINE, AND A METHOD FOR PRODUCING THE INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：SEIKA CORPORATION

  公开号：US20180079732A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  A novel asymmetric diamine, diamino-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, derivatives therefor, and an intermediate for the compound such as aminonitro-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, dinitro-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, and derivatives from these. Additionally, another novel asymmetric diamine, diamino-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, derivatives therefor, and intermediate for the compound such as aminonitro-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, dinitro-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, and derivatives from these, and methods for preparing them.

  一种新型的不对称二胺，二氨基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚，以及其衍生物，以及该化合物的中间体，如氨基硝基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚，二硝基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚，以及从中得到的衍生物。此外，另一种新型的不对称二胺，二氨基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚，以及其衍生物，以及该化合物的中间体，如氨基硝基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚，二硝基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚，以及从中得到的衍生物，以及其制备方法。
• SUBSTITUTED 4H-CHROMENES AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20060035925A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention is directed to substituted 4H-chromenes and analogs thereof, represented by the general Formula I: wherein R 1 -R 5 , A, Y and Z are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及代替的4H-香豆素及其类似物，由通式I表示：其中R1-R5，A，Y和Z在此定义。本发明还涉及发现具有通式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床情况下不受控制的异常细胞的生长和扩散引起的细胞死亡。
• Phenetanolamine derivatives
  申请人：Biggadike Keith

  公开号：US20070135490A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula (I): and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, useful for the prophylaxis or treatment of a clinical condition for which a selective β 2 -adrenoreceptor agonist is indicated, for example asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公式（I）的化合物及其盐，溶剂合物和生理学上的功能衍生物，可用于预防或治疗选择性β2-肾上腺素受体激动剂适用的临床疾病，例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• Assay method using particles with associated fluorescer
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0275139A2

  公开（公告）日：1988-07-20

  Assay methods are provided or determining an analyte in a sample suspected of containing the analyte. The method is carried out using a composition that includes a conjugate of a first sbp member with a particle. A luminescer is reversibly associated with a nonaqueous phase of the particle. Where the first spb member is not complementary to the analyte, a second sbp member that is capable of binding to the first sbp member is employed. Unbound conjugate is separated from conjugate that is bound to the analyte or to the second sbp member. A reagent for enhancing the detectability of the luminescer is added and the light emission of the luminescer acted on by the reagent is measured.

  本发明提供了测定疑似含有被分析物的样品中被分析物的方法。 该方法使用一种组合物，该组合物包括第一 sbp 成员与颗粒的共轭物。 发光剂与颗粒的非水相可逆地结合。 如果第一 sbp 成员与被分析物不互补，则使用能够与第一 sbp 成员结合的第二 sbp 成员。 从与被分析物或第二 sbp 成员结合的共轭物中分离出未结合的共轭物。 添加用于提高发光剂可检测性的试剂，并测量发光剂在试剂作用下的光发射。