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Neochamaejasmin A | 185943-95-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Neochamaejasmin A
英文别名
isochamaejasmin;chamaejasmine;chamaejasmin;5,7,5',7'-tetrahydroxy-2,2'-bis-(4-hydroxy-phenyl)-2,3,2',3'-tetrahydro-[3,3']bichromenyl-4,4'-dione;5,7,5',7'-Tetrahydroxy-2,2'-bis-(4-hydroxy-phenyl)-2,3,2',3'-tetrahydro-[3,3']bichromenyl-4,4'-dion;3-[5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
Neochamaejasmin A化学式
CAS
185943-95-7
化学式
C30H22O10
mdl
——
分子量
542.499
InChiKey
RNQBLQALVMHBKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    932.6±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    174
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Neochamaejasmin A乙酸酐吡啶 为溶剂, 生成 Acetic acid 7,5',7'-triacetoxy-2,2'-bis-(4-acetoxy-phenyl)-4,4'-dioxo-3,4,3',4'-tetrahydro-2H,2'H-[3,3']bichromenyl-5-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Chamaejasmin, a biflavanone from wood of Diphysa robinioides
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)83560-8
  • 作为产物:
    描述:
    7,7'-diacetoxy-2,2'-bis-(4-acetoxy-phenyl)-5,5'-dihydroxy-2,3,2',3'-tetrahydro-[3,3']bichromenyl-4,4'-dione 在 盐酸乙醇 作用下, 生成 Neochamaejasmin A
    参考文献:
    名称:
    黄烷酮在3位上的羟化作用
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9550002503
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文献信息

  • ISOLATION AND STRUCTURES OF TWO NEW C-3/C-3″-BIFLAVANONES, NEOCHAMAEJASMIN A AND NEOCHAMAEJASMIN B
    作者:Masatake Niwa、Hiroshi Tatematsu、Guo-Quan Liu、Yoshimasa Hirata
    DOI:10.1246/cl.1984.539
    日期:1984.4.5
    Two new C-3/C-3″-biflavanones, neochamaejasmin A and B have been isolated from Stellera chamaejasme L. (Thymelaeaceae) and their structures have been elucidated on the basis of spectral data and some chemical evidence. Neochamaejasmin B is the first naturally occurring C-3/C-3″-biflavanone having the cis–trans geometry at the C-2/C-3 and C-2″/C-3″ positions.
    从Stellera chamaejasme L.(Thymelaeaceae)中分离出两种新的C-3/C-3″-双黄酮,即新夏枯草素A和B,并根据光谱数据和一些化学证据阐明了其结构。新夏枯草素B是第一种天然存在的C-3/C-3″-双黄酮,在C-2/C-3和C-2″/C-3″位置具有顺式-反式几何结构。
  • Hydroxylation of flavanones in the 3-position
    作者:V. B. Mahesh、T. R. Seshadri
    DOI:10.1039/jr9550002503
    日期:——
  • Chamaejasmin, a biflavanone from wood of Diphysa robinioides
    作者:Oscar Castro C、Vivian Valverde R
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)83560-8
    日期:1985.2
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