2-氨基噻唑-5-硫醇 | 69950-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基噻唑-5-硫醇
• 英文名称: 2-amino-5-sulfanyl[1,3]thiazole
• 英文别名: 2-amino-1,3-thiazole-5-thiol；2-amino-5-mercaptothiazole；2-aminothiazole-5-thiol；5-sulfanylthiazolamine
• CAS: 69950-00-1
• 化学式: C₃H₄N₂S₂
• mdl: MFCD08460379
• 分子量: 132.21
• InChiKey: XGHDXIZGBCLSRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑-5-基硫氰酸酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氨基噻唑-5-硫醇
  参考文献：
  名称：

  MFH290的发现：细胞周期蛋白依赖性激酶12/13的强效高选择性共价抑制剂。

  摘要：

  细胞周期蛋白依赖性激酶12（CDK12）的遗传耗竭或类似物敏感性CDK12的选择性抑制可降低DNA损伤修复基因的表达，但内源性CDK12的选择性抑制却很困难。在这里，我们报告MFH290，CDK12 / 13的新型半胱氨酸（Cys）定向共价抑制剂的发展。MFH290与CDK12的Cys-1039形成共价键，表现出优异的激酶组选择性，抑制RNA聚合酶II（Pol II）C端结构域（CTD）中丝氨酸2的磷酸化，并降低关键DNA的表达损伤修复基因。重要的是，这些作用被证明是依赖CDK12的，因为Cys-1039的突变使该激酶对MFH290无效，并恢复了Pol II CTD磷酸化和DNA损伤修复基因的表达。与其对DNA损伤修复基因表达的影响一致，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01929

文献信息

• Discovery of MFH290: A Potent and Highly Selective Covalent Inhibitor for Cyclin-Dependent Kinase 12/13
  作者：Yao Liu、Mingfeng Hao、Alan L. Leggett、Yang Gao、Scott B. Ficarro、Jianwei Che、Zhixiang He、Calla M. Olson、Jarrod A. Marto、Nicholas P. Kwiatkowski、Tinghu Zhang、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01929

  日期：2020.7.9

  but selective inhibition of endogenous CDK12 is difficult. Here, we report the development of MFH290, a novel cysteine (Cys)-directed covalent inhibitor of CDK12/13. MFH290 forms a covalent bond with Cys-1039 of CDK12, exhibits excellent kinome selectivity, inhibits the phosphorylation of serine-2 in the C-terminal domain (CTD) of RNA-polymerase II (Pol II), and reduces the expression of key DNA damage

  细胞周期蛋白依赖性激酶12（CDK12）的遗传耗竭或类似物敏感性CDK12的选择性抑制可降低DNA损伤修复基因的表达，但内源性CDK12的选择性抑制却很困难。在这里，我们报告MFH290，CDK12 / 13的新型半胱氨酸（Cys）定向共价抑制剂的发展。MFH290与CDK12的Cys-1039形成共价键，表现出优异的激酶组选择性，抑制RNA聚合酶II（Pol II）C端结构域（CTD）中丝氨酸2的磷酸化，并降低关键DNA的表达损伤修复基因。重要的是，这些作用被证明是依赖CDK12的，因为Cys-1039的突变使该激酶对MFH290无效，并恢复了Pol II CTD磷酸化和DNA损伤修复基因的表达。与其对DNA损伤修复基因表达的影响一致，