5,5'-(mesitylmethylene)bis(2-mesityl-1H-pyrrole) | 1114543-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5,5'-(mesitylmethylene)bis(2-mesityl-1H-pyrrole)
• CAS: 1114543-33-7
• 化学式: C₃₆H₄₀N₂
• 分子量: 500.727
• InChiKey: BUOMDELBHMFUBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.63
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  31.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-(mesitylmethylene)bis(2-mesityl-1H-pyrrole) 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,5,9-trimesityldipyrromethene
  参考文献：
  名称：

  具有双吡咯烷酮配体的低坐标单体氢化锌配合物及其与B（C6F5）3的反应性

  摘要：

  二吡咯亚甲基（DPM）配体是分离具有三配位锌中心的单体氢化锌配合物的关键。制备了一系列在极位（1,9-位）具有各种取代基的R DPM配体：R = t Bu，金刚烷基（Ad），甲磺酰基（Mes），2,6-二异丙基苯基（DIPP），2,4 ，6-三苯苯基（Mes *）或9-蒽基（Anth）。配体与Et 2 Zn的反应生成了一系列（R DPM）ZnEt络合物，将其与I 2转化为相应的（R DPM）ZnI化合物。后者通过与KN（i Pr）HBH 3的盐复分解反应生成一系列氢化锌配合物（RDPM）ZnH。对于具有较大Mes *和Anth取代基的配体，将（R DPM）ZnEt转化为（R DPM）ZnOSiPh 3，在与PhSiH 3反应后得到氢化物。R = t Bu或Ad的氢化锌配合物为二聚体，而所有具有芳基取代基的配合物均为单体。芳基基团跨越金属周围的空腔，阻止了二聚作用，并由于ASIS效应而导致1

  DOI：

  10.1002/zaac.201900179
• 作为产物：
  描述：

  2-(二甲氧基甲基)-1,3,5-三甲基苯 、 2-mesitylpyrrole 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,5'-(mesitylmethylene)bis(2-mesityl-1H-pyrrole)
  参考文献：
  名称：

  配体β-卤化和内消旋-氟芳基化作用对铁吡喃铁配合物的电子扰动

  摘要：

  通过吡咯β-位的卤化和/或通过在配体桥头位置使用氟化的芳基取代基，将系统电子变化引入单阴离子二吡喃酮配体骨架中，以合成1,9-二甲磺酰基-β-型的配体R 4 -5-Ar-联吡啶[R = H，Cl，Br，I; Ar ＝ 1，3，5-（F 3 C）2 C 6 H 3，C 6 F 5在配体5位。β= 2,3,7,8配体取代; 缩写（β，ArL）H]。使用标准的电子吸收和电化学技术，对不同的配体变化及其二价铁配合物探测电子扰动。自由配体的变化会引起电子吸收最大值的适度偏移（λmax：464–499 nm），单电子配体减少的电化学氧化还原电位的偏移更为明显（E 1/2：-1.25至-1.99 V）和氧化（E 1/2：+0.52至+1.14 V对[Cp 2 Fe] + / 0）。通过将配体进行去质子化，然后用FeCl 2处理，将铁安装到双吡啶类支架中和过量的吡啶在四氢呋喃中提供类型（β，Ar L）FeCl（py）（py

  DOI：

  10.1021/ic2009539