(E)-2-styrylpropane-1,3-diol | 835880-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-styrylpropane-1,3-diol
• 英文别名: 2-styrylpropane-1,3-diol；2-[(E)-2-phenylethenyl]propane-1,3-diol
• CAS: 835880-21-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: HEXIMFXUNDCQOU-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PMP acetal 、 (E)-2-styrylpropane-1,3-diol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(E)-2-(4-methoxyphenyl)-5-styryl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  乙二醛引发的Prins双环化反应合成六氢呋喃- [3,4- c ]呋喃木脂素和八氢吡喃[3,4- c ]吡喃衍生物†

  摘要：

  已开发出一种缩醛引发的Prins双环化方法，用于六氢呋喃[3,4- c ]呋喃木脂素的立体选择性合成。这也提供了一种直接方法，可通过一步法生成一系列新的八氢吡喃并[3,4- c ]吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00305e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 4-phenylbut-3-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-2-styrylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  乙二醛引发的Prins双环化反应合成六氢呋喃- [3,4- c ]呋喃木脂素和八氢吡喃[3,4- c ]吡喃衍生物†

  摘要：

  已开发出一种缩醛引发的Prins双环化方法，用于六氢呋喃[3,4- c ]呋喃木脂素的立体选择性合成。这也提供了一种直接方法，可通过一步法生成一系列新的八氢吡喃并[3,4- c ]吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00305e

文献信息

• Nucleophile-Selective Selenocyclizations
  作者：Shaista�S. Khokhar、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/ejoc.200400526

  日期：2004.11

  Electrophilic cyclizations are one of the major strategies for cyclofunctionalizations of alkenes. Selective selenocyclizations can be performed by adjusting various factors in such reactions. The nature of the electrophile, the counterion, solvents, and external additives coordinating to the electrophilic species are used to control the course of such cyclizations with high degrees of efficiency.

  亲电环化是烯烃环官能化的主要策略之一。选择性硒环化可以通过调整此类反应中的各种因素来进行。亲电试剂的性质、抗衡离子、溶剂和与亲电物质配位的外部添加剂用于以高效率控制这种环化过程。我们的研究已经扩展到使用手性硒亲电试剂的立体选择性反应。
• US4007143A
  申请人：——

  公开号：US4007143A

  公开（公告）日：1977-02-08
• Acetal-initiated Prins bicyclization for the synthesis of hexahydrofuro-[3,4-c]furan lignans and octahydropyrano[3,4-c]pyran derivatives
  作者：B. V. Subba Reddy、M. Ramana Reddy、B. Sridhar、Kiran Kumar Singarapu

  DOI：10.1039/c4ob00305e

  日期：——

  An acetal-initiated Prins bicyclization approach has been developed for the stereoselective synthesis of hexahydrofuro[3,4-c]furan lignans. This also provides a direct way to generate a new series of octahydropyrano[3,4-c]pyran derivatives in a single-step process.

  已开发出一种缩醛引发的Prins双环化方法，用于六氢呋喃[3,4- c ]呋喃木脂素的立体选择性合成。这也提供了一种直接方法，可通过一步法生成一系列新的八氢吡喃并[3,4- c ]吡喃衍生物。