PMP acetal | 56361-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: PMP acetal
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)methanediol
• CAS: 56361-94-5
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: RUAQCSVWLWGIQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PMP acetal 在 双氧水 、 氧气 作用下， 反应 24.0h， 生成 大茴香酸
  参考文献：
  名称：

  黄酮蛋白氧化酶的合理工程，用于改善醇直接氧化成羧酸的能力。

  摘要：

  醇氧化为相应的羰基或羧基化合物代表了将亲电子碳中心选择性引入碳水化合物基原料的便捷策略。含黄素的醇氧化酶对伯醇进行O 2依赖性氧化通常会产生醛和羧酸的混合物，这是由于醛水合物中间体的“过度氧化”所致。为了将醇直接转化为羧酸，进行了5-（羟甲基）糠醛氧化酶的合理设计。为了改善醛水合物在活性位点的结合以增强醛氧化酶的活性，将两个活性位残基交换为氢键-给体和-接受性氨基酸。

  DOI：

  10.3390/molecules22122205
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 双氧水 、 氧气 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 PMP acetal
  参考文献：
  名称：

  黄酮蛋白氧化酶的合理工程，用于改善醇直接氧化成羧酸的能力。

  摘要：

  醇氧化为相应的羰基或羧基化合物代表了将亲电子碳中心选择性引入碳水化合物基原料的便捷策略。含黄素的醇氧化酶对伯醇进行O 2依赖性氧化通常会产生醛和羧酸的混合物，这是由于醛水合物中间体的“过度氧化”所致。为了将醇直接转化为羧酸，进行了5-（羟甲基）糠醛氧化酶的合理设计。为了改善醛水合物在活性位点的结合以增强醛氧化酶的活性，将两个活性位残基交换为氢键-给体和-接受性氨基酸。

  DOI：

  10.3390/molecules22122205

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER AGENTS AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTI-CANCÉREUX ET LEUR PRÉPARATION
  申请人：GHOSH ARUN K

  公开号：WO2018057897A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Embodiments provide, among other compounds, a family of compounds that can be used as therapeutic anti-cancer agents, methods for using such compounds to treat cancer, and methods of making such compounds.

  实施例提供了一系列化合物，其中包括可用作治疗抗癌剂的化合物家族，使用这些化合物治疗癌症的方法，以及制备这些化合物的方法。
• New imidazoquinoxaline derivatives: Synthesis, biological evaluation on melanoma, effect on tubulin polymerization and structure–activity relationships
  作者：Zahraa Zghaib、Jean-François Guichou、Johanna Vappiani、Nicole Bec、Kamel Hadj-Kaddour、Laure-Anaïs Vincent、Stéphanie Paniagua-Gayraud、Christian Larroque、Georges Moarbess、Pierre Cuq、Issam Kassab、Carine Deleuze-Masquéfa、Mona Diab-Assaf、Pierre-Antoine Bonnet

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.04.004

  日期：2016.6

  compounds show significant antiproliferative activity with IC50 in the range of 0.077–122 μM against human melanoma cell line (A375). Direct inhibition of tubulin polymerization assay in vitro is also assessed. Results show that compounds 6b, 6e, 6g, and EAPB0503 highly inhibit tubulin polymerization with percentages of inhibition of 99%, 98%, 90%, and 84% respectively. Structure–activity relationship

  微管被认为是抗癌治疗的重要目标。EAPB0503及其结构咪唑并[1,2- a ]喹喔啉衍生物是具有有效抗癌活性的主要微管干扰剂。在这项研究中，描述了几种新的EAPB0503衍生物的合成，并报道了13种新衍生物对A375人黑素瘤细胞系的抗癌作用。所有新化合物对人黑素瘤细胞系（A375）的IC 50均显示出显着的抗增殖活性，其IC 50值为0.077–122μM。还评估了体外对微管蛋白聚合测定的直接抑制。结果表明，化合物6b，6e，6g和EAPB0503高度抑制微管蛋白的聚合，抑制百分比分别为99％，98％，90％和84％。该系列中的结构-活性关系研究也与微管蛋白秋水仙碱结合位点的分子对接研究进行了讨论。
• Vitamin-Receptor Binding Drug Delivery Conjugates
  申请人：Endocyte, Inc.

  公开号：US20160220694A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention describes a vitamin receptor binding drug delivery conjugate, and preparations therefor. The drug delivery conjugate consists of a vitamin receptor binding moiety, a bivalent linker (L), and a drug. The vitamin receptor binding moiety includes vitamins, and vitamin receptor binding analogs and derivatives thereof, and the drug includes analogs and derivatives thereof. The vitamin receptor binding moiety is covalently linked to the bivalent linker, and the drug, or the analog or the derivative thereof, is covalently linked to the bivalent linker, wherein the bivalent linker (L) includes components such as spacer linkers, releasable linkers, and heteroatom linkers, and combinations thereof. Methods and pharmaceutical compositions for eliminating pathogenic cell populations using the drug delivery conjugate are also described.

  该发明描述了一种维生素受体结合药物传递共轭物及其制备方法。药物传递共轭物由维生素受体结合基团、双价连接剂（L）和药物组成。维生素受体结合基团包括维生素、维生素受体结合类似物及其衍生物，药物包括类似物及其衍生物。维生素受体结合基团与双价连接剂共价连接，药物或其类似物或衍生物与双价连接剂共价连接，其中双价连接剂（L）包括间隔连接剂、可释放连接剂和杂原子连接剂以及其组合。还描述了利用该药物传递共轭物消除病原细胞群的方法和药物组合物。
• Acetal-initiated Prins bicyclization for the synthesis of hexahydrofuro-[3,4-c]furan lignans and octahydropyrano[3,4-c]pyran derivatives
  作者：B. V. Subba Reddy、M. Ramana Reddy、B. Sridhar、Kiran Kumar Singarapu

  DOI：10.1039/c4ob00305e

  日期：——

  An acetal-initiated Prins bicyclization approach has been developed for the stereoselective synthesis of hexahydrofuro[3,4-c]furan lignans. This also provides a direct way to generate a new series of octahydropyrano[3,4-c]pyran derivatives in a single-step process.

  已开发出一种缩醛引发的Prins双环化方法，用于六氢呋喃[3,4- c ]呋喃木脂素的立体选择性合成。这也提供了一种直接方法，可通过一步法生成一系列新的八氢吡喃并[3,4- c ]吡喃衍生物。
• Stereoselective synthesis of fully functionalized acyclic core of Tianchimycin A
  作者：Yamini Vanipenta、Subhash Ghosh

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.287

  日期：——

  A highly convergent synthetic approach towards the macrolactone polyketide tianchimycin A is described. Notable features of our synthetic approach include highly stereoselective Myers alkylation, substrate controlled anti aldol reaction, and Masamune-Roush olefination.

  描述了一种针对大环内酯聚酮化合物天奇霉素 A 的高度收敛的合成方法。我们合成方法的显着特点包括高度立体选择性的迈尔斯烷基化、底物控制的抗羟醛反应和 Masamune-Roush 烯化。