N-[6-chloro-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridinyl]-N-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-L-phenylalaninamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[6-chloro-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridinyl]-N-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-L-phenylalaninamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-N-[6-chloro-5-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₂₈ClN₅O₃
• 分子量: 506.004
• InChiKey: ABEXSHVSPXANMJ-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  114.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-chloro-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridinyl]-N-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-L-phenylalaninamide 、 3-呋喃硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以75.5%的产率得到N-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-N-[6-(3-furanyl)-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridinyl]-L-phenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1
• 作为产物：
  描述：

  B-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)硼酸 、 N-(5-bromo-6-chloro-3-pyridinyl)-N-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-L-phenylalaninamide 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-[6-chloro-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridinyl]-N-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-L-phenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1

文献信息

• Inhibitors of akt activity
  申请人：Yamashita S. Dennis

  公开号：US20070185152A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡啶化合物，这些化合物可用作PKB/AKT激酶活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005085227A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。