摘要:
合成化合物的过程是:合成公式(I)的化合物,它们的吡啶盐和N-氧化物,其中公式中:吡啶环的氮原子位于相对于环连接的α、β、γ或δ位置;R.sup.1代表卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基或硝基、取代或未取代的氨基、苯基或氰基;0≤m≤2;R.sup.2代表较低的烷基或环烷基、含有1个或2个杂原子的5-或6元杂环、取代或未取代,或芳基 ##STR2## 使得:R.sup.3代表卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基或硝基、苯基、取代或未取代的磺酰基、氰基、硫代烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的亚砜基、巯基、羟基或酯基,0≤n≤5,使用三甲基硅聚磷酸酯(PPSE)作为缩合剂,并使得公式(I)的化合物以几乎定量的产率获得。公式I的化合物具有抗炎、镇痛和退烧活性。