5-(2-chloroacetyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-6-carbonitrile | 1266452-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-(2-chloroacetyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-6-carbonitrile
• CAS: 1266452-35-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₅O
• 分子量: 287.708
• InChiKey: JGMAAOFFQHCRSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloroacetyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-6-carbonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到11-oxo-9,11,12,12a-tetrahydroazeto[1,2-d]benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-12a-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑融合的 1,4-苯二氮卓支架的合成和多样化

  摘要：

  包含与 1,2,3-三唑环稠合的 1,4-苯二氮卓类的取代杂环支架已通过各种再官能化合成和多样化。该策略的特点是通过在高效的多组分组装过程中组合 3-4 种反应物，然后进行分子内的 Huisgen 环加成，从而快速组装支架。

  DOI：

  10.1021/ol1028404
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基苯甲醛 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 5-(2-chloroacetyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑融合的 1,4-苯二氮卓支架的合成和多样化

  摘要：

  包含与 1,2,3-三唑环稠合的 1,4-苯二氮卓类的取代杂环支架已通过各种再官能化合成和多样化。该策略的特点是通过在高效的多组分组装过程中组合 3-4 种反应物，然后进行分子内的 Huisgen 环加成，从而快速组装支架。

  DOI：

  10.1021/ol1028404