3,3-di(4-diethylaminophenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran | 282731-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,3-di(4-diethylaminophenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran
• 英文别名: 4-[3-[4-(diethylamino)phenyl]benzo[f]chromen-3-yl]-N,N-diethylaniline
• CAS: 282731-94-6
• 化学式: C₃₃H₃₆N₂O
• 分子量: 476.662
• InChiKey: QEEKMVKAMUUPSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-di(4-diethylaminophenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran 生成
  参考文献：
  名称：

  取代萘并吡喃化合物的合成及光致变色性能

  摘要：

  制备了一组在萘并吡喃骨架的5-位和6-位以及3-芳基部分的对位具有功能性取代基的3,3-二芳基-3 H-萘[2,1-b]吡喃化合物2-萘酚衍生物和1，1-二芳基丙-2-yn-1-ol衍生物之间的缩合反应。化合物的化学结构通过NMR和MS确认。确定了3,3-二苯基-6-吗啉代-3 H-萘[2,1-b]吡喃（4b）的晶体结构，并讨论了吡喃亚结构与光致变色的关系。还研究了光致变色性质，并且将有色形式的脱色动力学拟合至双指数模型。在这些化合物中，4b 由于有色形式的ΔOD大，被认为是最好的一种，这是光致变色材料中最重要的特性之一。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.078
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 在 sodium acetate 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,3-di(4-diethylaminophenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  二芳基取代萘并吡喃光致变色化合物制备方 法

  摘要：

  本发明提供二芳基取代萘并吡喃类光致变色化合物制备方法，通过改进了合成工艺使产率由40‑60％提高到70％左右。本发明采用在反应过程中用无水乙醚室温放置过程来制备格氏试剂，室温滴加萘并内酯并用高沸点(100℃以上)石油醚取代甲苯避光加热回流的工艺过程。如此可减少对人体的伤害，同时更环保，降低成本。

  公开号：

  CN104557843B