10-(1H-imidazol-1-yl)octadecanoic acid | 1434517-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-(1H-imidazol-1-yl)octadecanoic acid
• 英文别名: 10-imidazol-1-yloctadecanoic acid
• CAS: 1434517-64-2
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂O₂
• 分子量: 350.545
• InChiKey: IPTGJSBBHWWDSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(1H-imidazol-1-yl)octadecanoic acid 、 (3-羟丙基)三苯基溴化鏻 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(3-((10-(1H-imidazol-1-yl)octadecanoyl)oxy)propyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Mitochondria-Targeted Inhibitors of Cytochrome C Peroxidase for Protection from Apoptosis

  摘要：

  本申请涉及一种新型咪唑基取代脂肪酸，其已被烷基三苯基膦基团官能化，包括这些化合物的组合物以及它们作为细胞色素c过氧化物酶抑制剂的用途，特别用于治疗和预防凋亡。

  公开号：

  US20130203829A1
• 作为产物：
  描述：

  10-(benzyloxy)decanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 Jones reagent 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 magnesium 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 10-(1H-imidazol-1-yl)octadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mitochondria-Targeted Inhibitors of Cytochrome C Peroxidase for Protection from Apoptosis

  摘要：

  本申请涉及一种新型咪唑基取代脂肪酸，其已被烷基三苯基膦基团官能化，包括这些化合物的组合物以及它们作为细胞色素c过氧化物酶抑制剂的用途，特别用于治疗和预防凋亡。

  公开号：

  US20130203829A1

文献信息

• Mitochondria-targeted inhibitors of cytochrome c peroxidase for protection from apoptosis
  申请人：Brock University

  公开号：US09365597B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present application is directed to novel imidazole-substituted fatty acids that have been functionalized with an alkyl triphenylphosphonium group, compositions comprising these compounds and their use as inhibitors of cytochrome c peroxidase, in particular for the treatment and prevention of apoptosis.

  本申请涉及新型咪唑基取代脂肪酸，该脂肪酸已经被烷基三苯基膦基团官能化，包括这些化合物的组合物以及它们作为细胞色素c过氧化物酶抑制剂的用途，特别是用于治疗和预防细胞凋亡。
• US9365597B2
  申请人：——

  公开号：US9365597B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• Mitochondria-Targeted Inhibitors of Cytochrome C Peroxidase for Protection from Apoptosis
  申请人：Atkinson Jeffrey

  公开号：US20130203829A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present application is directed to novel imidazole-substituted fatty acids that have been functionalized with an alkyl triphenylphosphonium group, compositions comprising these compounds and their use as inhibitors of cytochrome c peroxidase, in particular for the treatment and prevention of apoptosis.

  本申请涉及一种新型咪唑基取代脂肪酸，其已被烷基三苯基膦基团官能化，包括这些化合物的组合物以及它们作为细胞色素c过氧化物酶抑制剂的用途，特别用于治疗和预防凋亡。