5-amino-1-(2,6-dichlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 516493-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(2,6-dichlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-1-(2,6-dichlorophenyl)-3-propan-2-ylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 516493-84-8
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₄
• 分子量: 295.171
• InChiKey: JSRDHAJQMDDSJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(2,6-dichlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 以 硫酸 为溶剂， 以88%的产率得到5-amino-1-(2,6-dichlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto

  摘要：

  这项发明涉及新型细胞周期依赖性激酶抑制剂（cdks），具体而言，但不仅限于作为cdk/cyclin复合物的抑制剂。如本文所述，本发明的抑制剂能够抑制细胞周期机制，因此可能有助于调节细胞周期进程，最终控制细胞生长和分化。这样的化合物对于治疗患有与过度细胞增殖相关的疾病的患者将会很有用。

  公开号：

  US20040266854A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Chlor-2-cyano-4-methyl-2-pentennitril 、 2,6-二氯苯肼盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到5-amino-1-(2,6-dichlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES, COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANT DES CYCLINES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIEES

  摘要：

  公开号：

  WO2004092139A3

文献信息

• Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto
  申请人：GPC Biotech, Inc.

  公开号：US20040266854A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention pertains to novel cyclin dependent kinase inhibitors (cdks) and specifically, but not exclusively, as inhibitors of cdk/cyclin complexes. As described herein, the inhibitors of this invention are capable of inhibiting the cell-cycle machinery and consequently may be useful in modulating cell-cycle progression, ultimately controlling cell growth and differentiation. Such compounds would be useful for treating subjects having disorders associated with excessive cell proliferation.

  这项发明涉及新型细胞周期依赖性激酶抑制剂（cdks），具体而言，但不仅限于作为cdk/cyclin复合物的抑制剂。如本文所述，本发明的抑制剂能够抑制细胞周期机制，因此可能有助于调节细胞周期进程，最终控制细胞生长和分化。这样的化合物对于治疗患有与过度细胞增殖相关的疾病的患者将会很有用。
• Inhibitors of cyclin-dependent kinases,compositions and uses related thereto
  申请人：GPC Biotech Inc.

  公开号：EP1832589A1

  公开（公告）日：2007-09-12

  The invention pertains to novel cyclin dependent kinase inhibitors (cdks) and specifically, but not exclusively, as inhibitors of cdk/cyclin complexes. As described herein, the inhibitors of this invention are capable of inhibiting the cell-cycle machinery and consequently may be useful in modulating cell-cycle progression, ultimately controlling cell growth and differentiation. Such compounds would be useful for treating subjects having disorders associated with excessive cell proliferation.

  本发明涉及新型细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（cdks），特别是（但不限于）cdk/细胞周期蛋白复合物抑制剂。 如本文所述，本发明的抑制剂能够抑制细胞周期机制，因此可用于调节细胞周期进程，最终控制细胞生长和分化。 此类化合物可用于治疗与细胞过度增殖有关的疾病。
• INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES, COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO
  申请人：GPC Biotech Inc.

  公开号：EP1446405A2

  公开（公告）日：2004-08-18
• EP1611136A2
  申请人：——

  公开号：EP1611136A2

  公开（公告）日：2006-01-04
• US6753329B2
  申请人：——

  公开号：US6753329B2

  公开（公告）日：2004-06-22