(Z)-1-(2-cyanoethyl)-3-(4-oxo-2,4-diphenylbut-2-en-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide | 1242247-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-1-(2-cyanoethyl)-3-(4-oxo-2,4-diphenylbut-2-en-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide
• CAS: 1242247-18-2
• 化学式: Br*C₂₆H₂₂N₃O
• 分子量: 472.384
• InChiKey: DRJILALUVQPRIY-XHMOQMQQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(2-cyanoethyl)-3-(4-oxo-2,4-diphenylbut-2-en-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide 在 吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到3-(2,4-Diphenylpyrido[1,2-a]benzimidazol-5-ium-5-yl)propanenitrile;bromide
  参考文献：
  名称：

  吡啶环在咪唑和苯并咪唑衍生物上的环化反应的新方法

  摘要：

  （Z）-1,3-二芳基-4-溴-2-丁烯-1-酮与1-取代的（苯并）咪唑在苯中的相互作用得到（Z）-1-R-3-（2,4-二芳基-4-氧代-2-丁烯基）-1H-咪唑溴化物和（Z）-1-R-3-（2,4-二芳基-4-氧代-2-丁烯基）-1H-苯并咪唑溴化物在碱的存在下形成7,9-二芳基吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和6,8-二芳基嘧啶并[1,2- a ]吡啶的衍生物。研究了二芳基丁烯酮的苯环中取代基的性质以及（苯）咪唑中N（1）处的取代基的性质对烷基化和环化反应的影响。合成5-R-4-羟基-2,4-二苯基-4,5-二氢-1H-吡啶基[1,2- a]的最佳条件]苯并咪唑-10-鎓，5-R-2,4-二芳基-4-羟基-4,5-二氢-3H-吡啶并[1,2-a]苯并咪唑-10-鎓和5-R-已发现2，4-二芳基-5H-吡啶并[1,2-a]苯并咪唑-10。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0474-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-苯并咪唑-1-基)丙腈 、 4-bromo-1,3-diphenyl-2-buten-1-one 以 苯 为溶剂， 以56%的产率得到(Z)-1-(2-cyanoethyl)-3-(4-oxo-2,4-diphenylbut-2-en-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  吡啶环在咪唑和苯并咪唑衍生物上的环化反应的新方法

  摘要：

  （Z）-1,3-二芳基-4-溴-2-丁烯-1-酮与1-取代的（苯并）咪唑在苯中的相互作用得到（Z）-1-R-3-（2,4-二芳基-4-氧代-2-丁烯基）-1H-咪唑溴化物和（Z）-1-R-3-（2,4-二芳基-4-氧代-2-丁烯基）-1H-苯并咪唑溴化物在碱的存在下形成7,9-二芳基吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和6,8-二芳基嘧啶并[1,2- a ]吡啶的衍生物。研究了二芳基丁烯酮的苯环中取代基的性质以及（苯）咪唑中N（1）处的取代基的性质对烷基化和环化反应的影响。合成5-R-4-羟基-2,4-二苯基-4,5-二氢-1H-吡啶基[1,2- a]的最佳条件]苯并咪唑-10-鎓，5-R-2,4-二芳基-4-羟基-4,5-二氢-3H-吡啶并[1,2-a]苯并咪唑-10-鎓和5-R-已发现2，4-二芳基-5H-吡啶并[1,2-a]苯并咪唑-10。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0474-5