[3R,4S,5S,6R]-4,5-dibenzyloxy-3,6-di-tert-butyl(dimethyl)silyloxycycloheptan-1-one | 243978-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3R,4S,5S,6R]-4,5-dibenzyloxy-3,6-di-tert-butyl(dimethyl)silyloxycycloheptan-1-one
• 英文别名: (3R,4S,5S,6R)-3,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)cycloheptan-1-one
• CAS: 243978-65-6
• 化学式: C₃₃H₅₂O₅Si₂
• 分子量: 584.944
• InChiKey: VTYZROCECMVLNW-OMRVPHBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3R,4S,5S,6R]-4,5-dibenzyloxy-3,6-di-tert-butyl(dimethyl)silyloxycycloheptan-1-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-([3R,4R,5R,6R]-4,5-di-O-benzyl-3,4,5,6-tetrahydroxycycloheptanyl)-N-butylamine
  参考文献：
  名称：

  具有C6-或C7环的氨基环糖醇的合成和糖苷酶抑制活性

  摘要：

  从衍生自d-甘露糖醇的C 2对称双环氧化物描述了与用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的伏格列波糖和阿卡波糖有关的Carcarbugars和各种氨基环糖醇的合成。该方法涉及两个关键步骤：多米诺骨烷基化-用2-lithio-1,3-二硫代环己烷衍生物进行环化，以及用伯胺进行还原或还原胺化。这些化合物已被评估为几种糖苷酶的抑制剂，这项研究尤其表明，L- ido或d - manno 1-aminocycloheptane-3,4,5,6-tetrol是α-d-葡萄糖苷酶的抑制剂，K i在微摩尔范围。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.049
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-Dianhydro-3,4-di-O-benzyl-D-mannitol 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 二丁基镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 [3R,4S,5S,6R]-4,5-dibenzyloxy-3,6-di-tert-butyl(dimethyl)silyloxycycloheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有C6-或C7环的氨基环糖醇的合成和糖苷酶抑制活性

  摘要：

  从衍生自d-甘露糖醇的C 2对称双环氧化物描述了与用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的伏格列波糖和阿卡波糖有关的Carcarbugars和各种氨基环糖醇的合成。该方法涉及两个关键步骤：多米诺骨烷基化-用2-lithio-1,3-二硫代环己烷衍生物进行环化，以及用伯胺进行还原或还原胺化。这些化合物已被评估为几种糖苷酶的抑制剂，这项研究尤其表明，L- ido或d - manno 1-aminocycloheptane-3,4,5,6-tetrol是α-d-葡萄糖苷酶的抑制剂，K i在微摩尔范围。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.049

文献信息

• Efficient access to azadisaccharide analogues
  作者：Christine Gravier-Pelletier、William Maton、Thomas Lecourt、Yves Le Merrer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00756-0

  日期：2001.7

  The synthesis of various aminocyclitols as pseudo-azadisaccharide candidates for glycosidase inhibition is described. The strategy involves the reductive amination with several amines of polyhydroxycycloheptanones resulting from a tandem alkylarion-cyclisation of C-2-symmetrical bis-epoxides derived from D-mannitol. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Merrer, Yves Le; Gravier-Pelletier, Christine; Maton, William, Synlett, 1999, # 8, p. 1322 - 1324
  作者：Merrer, Yves Le、Gravier-Pelletier, Christine、Maton, William、Numa, Mehdi、Depezay, Jean-Claude

  DOI：——

  日期：——