1,4-diphenyl-1H-pyrazol-3-ol | 34800-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-diphenyl-1H-pyrazol-3-ol
• 英文别名: 1,4-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；3-hydroxy-1,4-diphenylpyrazole；1,4-Diphenyl-3-hydroxypyrazol；2,4-diphenyl-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 34800-35-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: DQCMJVDIIJIAQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-196 °C
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 1,4-diphenyl-1H-pyrazol-3-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1,4-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl trifluoromethane sulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化卤代1-苯基吡唑-3-醇与相关三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应

  摘要：

  1-苯基-1 H-吡唑-3-醇被用作通用的合成子，用于制备在吡唑核的C-3和C-4以及在苯环上取代的各种1-苯基-1 H-吡唑衍生物对位。在碱存在下用三氟甲磺酸酐处理1-苯基-1 H-吡唑-3-醇，得到3-三氟甲酰氧基吡唑，而溴化和碘化则得到相应的卤代衍生物。获得的支架用于碳-碳键形成的Pd催化的交叉偶联反应中，生成（杂）芳基和碳官能取代的1-苯基-1 H-吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.017
• 作为产物：
  描述：

  1,4-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1,4-diphenyl-1H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化卤代1-苯基吡唑-3-醇与相关三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应

  摘要：

  1-苯基-1 H-吡唑-3-醇被用作通用的合成子，用于制备在吡唑核的C-3和C-4以及在苯环上取代的各种1-苯基-1 H-吡唑衍生物对位。在碱存在下用三氟甲磺酸酐处理1-苯基-1 H-吡唑-3-醇，得到3-三氟甲酰氧基吡唑，而溴化和碘化则得到相应的卤代衍生物。获得的支架用于碳-碳键形成的Pd催化的交叉偶联反应中，生成（杂）芳基和碳官能取代的1-苯基-1 H-吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.017

文献信息

• SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLONES AND THEIR USE
  申请人：Jeske Mario

  公开号：US20090269420A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present application relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and haematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.

  本申请涉及新颖的取代二氢吡唑酮衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病以及促进伤口愈合的用途。
• SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLONES FOR TREATING CARDIOVASCULAR AND HEMATOLOGICAL DISEASES
  申请人：Thede Kai

  公开号：US20100305085A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to dihydropyrazolon-derivatives of formula (I), to methods for their production, to their use for treating and/or for preventing diseases and their use for producing medicaments for treating and/or for preventing diseases, in particular cardiovascular and haematological diseases, kidney diseases and for promoting the healing of wounds.

  这项发明涉及式(I)的二氢吡唑酮衍生物，以及它们的生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病以及促进伤口愈合的用途。
• SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLONES AND USE THEREOF AS HIF-PROLYL-4 -HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Thede Kai

  公开号：US20120264704A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present application relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and hematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.

  本申请涉及新颖的取代二氢吡唑酮衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液病以及肾脏疾病，并促进伤口愈合。
• SUBSTITUTED DIPYRIDYL-DIHYDROPYRAZOLONES AND USE THEREOF
  申请人：Thede Kai

  公开号：US20100093803A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present application relates to novel substituted dipyridyldihydropyrazolone derivatives, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and hematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.

  本申请涉及新型取代二吡啶基二氢吡唑酮衍生物，其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液学疾病、肾脏疾病以及促进伤口愈合的药物。
• 5-Iodo-3-Ethoxypyrazoles: An Entry Point to New Chemical Entities
  作者：Sandrine Guillou、Yves L. Janin

  DOI：10.1002/chem.200903442

  日期：2010.4.19

  focused on the preparation of new pyrazole derivatives, has led us to report here an original and simplified preparation of ethyl 3‐ethoxy‐1H‐pyrazole‐4‐carboxylate. This is based on the reaction of hydrazine monohydrochloride and diethyl 2‐(ethoxymethylene)malonate. Further transformations of this key compound allowed the preparation of the two possible iodinated isomers, namely, 3‐ethoxy‐4‐iodo‐ and

  我们的计划侧重于制备新的吡唑衍生物，使我们在此报告了3-乙氧基-1 H-吡唑-4-羧酸乙酯的原始且简化的制备方法。这基于肼一盐酸盐和2-（乙氧基亚甲基）丙二酸二乙酯的反应。该关键化合物的进一步转化使得可以制备两种可能的碘代异构体，即3-乙氧基-4-碘和3-乙氧基-5-碘-1 H吡唑 这些化合物为快速获得许多原始的吡唑系列开辟了道路。作为说明，我们在此报告有关N-芳基化的选择性，方法是使用Lam和Cham方法，通过使用Suzuki-Miyaura反应以及其中一些3-乙氧基吡唑衍生物的C4-C5和C5-芳基化以及C5-苄基化通过根岸反应进行反应。其次是乙氧基的水解，这导致了相应的吡唑-3-酮衍生物。作为这项工作的结论，我们对2-（乙氧基亚甲基）丙二酸二乙酯与甲基，苄基或苯基肼的盐酸盐之间的缩合的区域化学进行了研究。