exo-8,8-Dichlorobicyclo<5.1.0>octan-2-ol | 31022-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: exo-8,8-Dichlorobicyclo<5.1.0>octan-2-ol
• 英文别名: (1S,2S,7S)-8,8-dichlorobicyclo[5.1.0]octan-2-ol
• CAS: 31022-91-0
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂O
• 分子量: 195.089
• InChiKey: BMRBPZIBZKIZKW-ACZMJKKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-8,8-Dichlorobicyclo<5.1.0>octan-2-ol 在 lithium 、 叔丁醇 作用下， 生成 (1RS,2SR,7SR)-bicyclo<5.1.0>octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Halomethyl metal compounds. XXXIX. Reactions of phenyl(trihalomethyl)mercury-derived dihalocarbenes with cyclic allylic alcohols, acetates, and methyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00728a027
• 作为产物：
  描述：

  2-cycloheptenyl acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 exo-8,8-Dichlorobicyclo<5.1.0>octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Halomethyl metal compounds. XXXIX. Reactions of phenyl(trihalomethyl)mercury-derived dihalocarbenes with cyclic allylic alcohols, acetates, and methyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00728a027

文献信息

• Evidence for a hydroxyl directing effect in the dichlorocarbene addition to 2-cycloalkenols
  作者：Robert H. Ellison

  DOI：10.1021/jo01300a051

  日期：1980.6