ethyl bis(N-tert-butoxycarbonylamino(bromo)methyl)phosphinate | 155387-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl bis(N-tert-butoxycarbonylamino(bromo)methyl)phosphinate
• 英文别名: tert-butyl N-[bromo-[[bromo-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-ethoxyphosphoryl]methyl]carbamate
• CAS: 155387-28-3
• 化学式: C₁₄H₂₇Br₂N₂O₆P
• 分子量: 510.16
• InChiKey: FOYBUMIXSIXXJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium chloride 、 ethyl bis(N-tert-butoxycarbonylamino(bromo)methyl)phosphinate 、 苄基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到Ethyl bis(N-tert-butoxycarbonyl-1-amino-2-phenylethyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Bis(aminomethyl)phosphinic acid derivatives and process for the

  摘要：

  新型双(氨甲基)膦酸衍生物及其制备方法。公式VI的化合物如下：##STR1## 通过将公式IV的化合物如下：##STR2## 与碱反应，得到公式Va或Vb的化合物如下：##STR3## 然后与碳亲核试剂反应，可以制备出公式VI的化合物。或者，可以直接将公式IV的化合物与R.sup.2 Cu(CN)Li.sub.2等物质进行反应，得到公式VI的化合物。上述取代基具有上文提到的含义。

  公开号：

  US05608098A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl bis(N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)phosphinate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以96%的产率得到ethyl bis(N-tert-butoxycarbonylamino(bromo)methyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Bis(aminomethyl)phosphinic acid derivatives and process for the

  摘要：

  新型双(氨甲基)膦酸衍生物及其制备方法。公式VI的化合物如下：##STR1## 通过将公式IV的化合物如下：##STR2## 与碱反应，得到公式Va或Vb的化合物如下：##STR3## 然后与碳亲核试剂反应，可以制备出公式VI的化合物。或者，可以直接将公式IV的化合物与R.sup.2 Cu(CN)Li.sub.2等物质进行反应，得到公式VI的化合物。上述取代基具有上文提到的含义。

  公开号：

  US05608098A1

文献信息

• [DE] NEUE BIS(AMINOMETHYL)PHOSPHINSÄURE-DERIVATE UND VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BIS(AMINOMETHYL)PHOSPHINSÄURE-DERIVATEN<br/>[EN] BIS(AMINOMETHYL)PHOSPHINIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE BIS (AMINOMETHYL) PHOSPHINIQUE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994022879A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (DE) Verbindungen der Formel (VI) lassen sich herstellen durch Umsetzung einer Verbindung der Formel (IV) mit einer Base zu einer Verbindung der Formel (Va) oder (Vb) und nachfolgende Umsetzung mit C-Nucleophilen; alternativ erfolgt die Herstellung der Verbindung der Formel (VI) durch direkte Umsetzung der Verbindung der Formel (IV), z.B. mit R2 Cu(CN)Li2 wobei die obigen Substituenten die genannten Bedeutungen haben.(EN) The invention concerns a method of preparing compounds of formula (VI) by reacting a compound of formula (IV) with a base to give a compound of formula (Va) or (Vb), followed by reaction with C-nucleophiles. Alternatively, the compound of formula (VI) can be prepared by direct reaction of the compound of formula (IV) with e.g. R2 Cu(CN)Li2 in which R2 is the same as in formula (VI).(FR) Les composés de la formule (VI) sont obtenus par réaction d'un composé de la formule (IV) avec une base pour en faire un composé de la formule (Va) ou (Vb) et par réaction ultérieure avec des C-nucléophiles. La préparation du composé de la formule (VII) peut également s'opérer par réaction directe du composé de la formule (IV) par ex. avec R2 Cu(CN)Li2, les deux substituants ci-dessus ayant les notations mentionnées.

  （DE）化合物的结构公式（VI）可以通过将结构公式（IV）的化合物与一种碱反应生成结构公式（Va）或（Vb）的化合物，再后续用C-核苷酸反应的方式制得；或者也可以直接以结构的公式（IV）的化合物与例如R2Cu(CN)Li2进行直接反应制得，其中的R2 与结构式（VI）的原有取代基意义相同。（EN） The invention is a method for producing compounds of formula (VI) by reacting a compound of formula (IV) with a base to give a compound of formula (Va) or (Vb), followed by reaction with C-nucleophiles. Alternatively, the compound of formula (VI) can be produced by direct reaction of the compound of formula (IV) with, for example, R2 Cu(CN)Li2 in which R2 is the same as in formula (VI). （FR） Les composés de la formule (VI) sont obtenus par réaction d'un composé de la formule (IV) avec une base pour en faire un composé de la formule (Va) ou (Vb) et par réaction ultérieure avec des C-nucléophiles. La préparation du composé de la formule (VII) peut également s'opérer par réaction directe du composé de la formule (IV) par ex. avec R2 Cu(CN)Li2, les deux substituants ci-dessus ayant les notations mentionnées.
• NEUE BIS(AMINOMETHYL)PHOSPHINSÄURE-DERIVATE UND VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BIS(AMINOMETHYL)PHOSPHINSÄURE-DERIVATEN
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0691975B1

  公开（公告）日：1997-06-04
• US5608098A
  申请人：——

  公开号：US5608098A

  公开（公告）日：1997-03-04
• Bis(aminomethyl)phosphinic acid derivatives and process for the
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05608098A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  Novel bis(aminomethyl)phosphinic acid derivatives and process for the preparation of bis(aminomethyl)phosphinic acid derivatives Compounds of the formula VI ##STR1## can be prepared by reaction of a compound of the formula IV ##STR2## with a base to give a compound of the formula Va or Vb ##STR3## and subsequent reaction with carbon nucleophiles; alternatively the compound of the formula VI is prepared by direct reaction of the compound of the formula IV e.g. with R.sup.2 Cu(CN)Li.sub.2, the above substituents having the meanings mentioned.

  新型双(氨甲基)膦酸衍生物及其制备方法。公式VI的化合物如下：##STR1## 通过将公式IV的化合物如下：##STR2## 与碱反应，得到公式Va或Vb的化合物如下：##STR3## 然后与碳亲核试剂反应，可以制备出公式VI的化合物。或者，可以直接将公式IV的化合物与R.sup.2 Cu(CN)Li.sub.2等物质进行反应，得到公式VI的化合物。上述取代基具有上文提到的含义。
• Peyman, Anusch; Budt, Karl-Heinz; Spanig, Joerg, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 12, p. 1852 - 1854
  作者：Peyman, Anusch、Budt, Karl-Heinz、Spanig, Joerg、Ruppert, Dieter

  DOI：——

  日期：——