摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl bis(N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)phosphinate | 152862-46-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl bis(N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)phosphinate
英文别名
tert-butyl N-[[ethoxy-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phosphoryl]methyl]carbamate
Ethyl bis(N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)phosphinate化学式
CAS
152862-46-9
化学式
C14H29N2O6P
mdl
——
分子量
352.368
InChiKey
XHMQECKEXGOWCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl bis(N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)phosphinateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以96%的产率得到ethyl bis(N-tert-butoxycarbonylamino(bromo)methyl)phosphinate
    参考文献:
    名称:
    Bis(aminomethyl)phosphinic acid derivatives and process for the
    摘要:
    新型双(氨甲基)膦酸衍生物及其制备方法。公式VI的化合物如下:##STR1## 通过将公式IV的化合物如下:##STR2## 与碱反应,得到公式Va或Vb的化合物如下:##STR3## 然后与碳亲核试剂反应,可以制备出公式VI的化合物。或者,可以直接将公式IV的化合物与R.sup.2 Cu(CN)Li.sub.2等物质进行反应,得到公式VI的化合物。上述取代基具有上文提到的含义。
    公开号:
    US05608098A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-二环己基碳二亚胺 、 Bis (N-tert-butoxycarbonyl-aminomethyl) phosphinic acid 、 乙醇乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.57h, 生成 Ethyl bis(N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)phosphinate
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of derivatives of bis(amino-methyl)
    摘要:
    一种制备式I的双(氨甲基)膦酸α-或α,α'-取代衍生物及其酸性或碱性盐的方法,其中R1、R2和R3如描述中所定义,通过将双(氨甲基)膦酸盐转化为相应的双亚胺,该双亚胺在碱的作用下被R2和R3在α-和/或α,α'-位置烷基化,并通过随后的酸处理转化为式I的化合物。
    公开号:
    US05510504A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the preparation of derivatives of bis(amino-methyl)
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05510504A1
    公开(公告)日:1996-04-23
    A process for the preparation of .alpha.- or .alpha.,.alpha.'-substituted derivatives of the bis(aminomethyl)phosphinic acid of the formula I and their acid or basic salts, ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are defined as in the description, wherein a bis(aminomethyl)phosphinate is converted into the corresponding bisimine, which is alkylated by R.sup.2 and R.sup.3 in the .alpha.- and/or .alpha.,.alpha.'-position after reaction with a base, and is converted into a compound of the formula I by subsequent treatment with an acid.
    一种制备式I的双(氨甲基)膦酸α-或α,α'-取代衍生物及其酸性或碱性盐的方法,其中R1、R2和R3如描述中所定义,通过将双(氨甲基)膦酸盐转化为相应的双亚胺,该双亚胺在碱的作用下被R2和R3在α-和/或α,α'-位置烷基化,并通过随后的酸处理转化为式I的化合物。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DERIVATEN DER BIS(AMINOMETHYL)PHOSPHINSÄURE<br/>[EN] PROCESS FOR PRODUCING DERIVATIVES OF BIS(AMINOMETHYL) PHOSPHINIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE DERIVES D'ACIDE BIS(AMINOMETHYL)-PHOSPHINIQUE
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1993020086A1
    公开(公告)日:1993-10-14
    (DE) Verfahren zur Herstellung von $g(a)- bzw. $g(a),$g(a)'-substituierten Derivaten der Bis(aminomethyl)phosphinsäure der Formel (I) und deren saurer oder basischen Salze, worin R1, R2 und R3 wie in der Beschreibung definiert sind, dadurch gekennzeichnet, daß ein Bis(aminomethyl)phosphinsäureester in das entsprechende Bisimin überführt wird, welches nach Umsetzung mit einer Base in $g(a) bzw. $g(a),$g(a)'-Stellung durch R2 und R3 alkyliert und nach anschließender Säurebehandlung in eine Verbindung der Formel (I) überführt wird.(EN) A process for producing $g(a) or $g(a),$g(a)'-substituted derivatives of bis(aminomethyl) phosphinic acid of formula (I) and their acid or basic salts, where R1, R2 and R3 are as defined in the description, in which a bis(aminomethyl) phosphinic acid ester is converted into the corresponding bisimine which, after reaction with a base, is alkylated by R2 and R3 in the $g(a) or $g(a),$g(a)' position and, after subsequent acid treatment, is converted into a compound of formula (I).(FR) Procédé de fabrication de dérivés $g(a)-substitués ou $g(a),$g(a)'-substitués d'acide bis(aminométhyl)phosphinique de formule (I) et de leurs sels acides ou basiques, dans laquelle R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description, caractérisé en ce qu'on transforme un ester d'acide bis(aminométhyl)-phosphinique en une bis-imine correspondante, laquelle est alkylée par R2 et R3 en position $g(a) ou $g(a),$g(a)' après réaction avec une base, et est ensuite transformée en un composé de formule (I) après traitement ultérieur par un acide.
    一种合成 $g(a) $- resp. $g(a),g(a)' $-代换基团的二氨基甲基磷酸酸衍生物及其酸态或碱态盐的过程,其中所述的 $R1, R2 $和 $R3 $ 如在描述中所定义, 该过程通过将二氨基甲基磷酸酸酯转化为相应的二氨基环化合物来进行表征。此二氨基环化合物, 在与一种碱发生反应之后被 $R2 $和 $R3 $ 在 $g(a) $ resp. $g(a),g(a)' $ 位进行烷基化,并在酸处理后转化为一种根据式 (I) 定义的化合物。
  • [DE] NEUE BIS(AMINOMETHYL)PHOSPHINSÄURE-DERIVATE UND VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BIS(AMINOMETHYL)PHOSPHINSÄURE-DERIVATEN<br/>[EN] BIS(AMINOMETHYL)PHOSPHINIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE BIS (AMINOMETHYL) PHOSPHINIQUE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1994022879A1
    公开(公告)日:1994-10-13
    (DE) Verbindungen der Formel (VI) lassen sich herstellen durch Umsetzung einer Verbindung der Formel (IV) mit einer Base zu einer Verbindung der Formel (Va) oder (Vb) und nachfolgende Umsetzung mit C-Nucleophilen; alternativ erfolgt die Herstellung der Verbindung der Formel (VI) durch direkte Umsetzung der Verbindung der Formel (IV), z.B. mit R2 Cu(CN)Li2 wobei die obigen Substituenten die genannten Bedeutungen haben.(EN) The invention concerns a method of preparing compounds of formula (VI) by reacting a compound of formula (IV) with a base to give a compound of formula (Va) or (Vb), followed by reaction with C-nucleophiles. Alternatively, the compound of formula (VI) can be prepared by direct reaction of the compound of formula (IV) with e.g. R2 Cu(CN)Li2 in which R2 is the same as in formula (VI).(FR) Les composés de la formule (VI) sont obtenus par réaction d'un composé de la formule (IV) avec une base pour en faire un composé de la formule (Va) ou (Vb) et par réaction ultérieure avec des C-nucléophiles. La préparation du composé de la formule (VII) peut également s'opérer par réaction directe du composé de la formule (IV) par ex. avec R2 Cu(CN)Li2, les deux substituants ci-dessus ayant les notations mentionnées.
    (DE)化合物的结构公式(VI)可以通过将结构公式(IV)的化合物与一种碱反应生成结构公式(Va)或(Vb)的化合物,再后续用C-核苷酸反应的方式制得;或者也可以直接以结构的公式(IV)的化合物与例如R2Cu(CN)Li2进行直接反应制得,其中的R2 与结构式(VI)的原有取代基意义相同。(EN) The invention is a method for producing compounds of formula (VI) by reacting a compound of formula (IV) with a base to give a compound of formula (Va) or (Vb), followed by reaction with C-nucleophiles. Alternatively, the compound of formula (VI) can be produced by direct reaction of the compound of formula (IV) with, for example, R2 Cu(CN)Li2 in which R2 is the same as in formula (VI). (FR) Les composés de la formule (VI) sont obtenus par réaction d'un composé de la formule (IV) avec une base pour en faire un composé de la formule (Va) ou (Vb) et par réaction ultérieure avec des C-nucléophiles. La préparation du composé de la formule (VII) peut également s'opérer par réaction directe du composé de la formule (IV) par ex. avec R2 Cu(CN)Li2, les deux substituants ci-dessus ayant les notations mentionnées.
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DERIVATEN DER BIS(AMINOMETHYL)PHOSPHINSÄURE
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0635021A1
    公开(公告)日:1995-01-25
  • NEUE BIS(AMINOMETHYL)PHOSPHINSÄURE-DERIVATE UND VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BIS(AMINOMETHYL)PHOSPHINSÄURE-DERIVATEN
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0691975B1
    公开(公告)日:1997-06-04
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物