[2'-methoxy-5'-(propan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methanol | 875443-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2'-methoxy-5'-(propan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methanol
• 英文别名: (5'-isopropyl-2'-methoxy-4-trifluoromethyl-biphenyl-2-yl)-methanol；[5'-isopropyl-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methanol；[5'-Isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methanol；[2-(2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 875443-94-0
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃O₂
• 分子量: 324.343
• InChiKey: JTXIGPBHBANOCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2'-methoxy-5'-(propan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CETP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CETP

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化：在公式I的化合物中，B或R2是具有邻位芳基、杂环、苯并杂环或苯环烷基取代基的苯基，而5-成员环的另一个位置具有直接连接到环或通过-CH2-连接到环的芳基、杂环、环烷基、苯并杂环或苯环烷基取代基。

  公开号：

  WO2006014357A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘三氟甲苯 在 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 二碘甲烷 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-1,2-丙二醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 [2'-methoxy-5'-(propan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl-Substituted Oxazolidinones as Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors: Modifications of the Oxazolidinone Ring Leading to the Discovery of Anacetrapib

  摘要：

  The development of the structure-activity studies leading to the discovery of anacetrapib is described. These studies focused on varying the substitution of the oxazolidinone ring of the 5-aryloxazolidinone system. Specifically, it was found that substitution of the 4-position with a methyl group with the cis-stereochemistry relative to the 5-aryl group afforded compounds with increased cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibition potency and a robust in vivo effect on increasing HDL-C levels in transgenic mice expressing cynomolgus monkey CETP.

  DOI：

  10.1021/jm200484c

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INCREASE OF HDL-C LEVEL AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POUR AUGMENTER LE NIVEAU DE CHOLESTÉROL HDL ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ZHEJIANG BETA PHARMA INC

  公开号：WO2012041253A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Compounds for inhibiting cholesterol ester transport protein (CETP) activity and application thereof. These compounds include compounds of formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts, solvates, non-covalent complexes,chelates, or prodrugs thereof, or the mixture of any form above mentioned. The application of these compounds in the preparation of medicine for preventing and/or treating atherosclerosis, increasing HDL-C and/or lowering LDL-C, in animals.

  抑制胆固醇酯转运蛋白（CETP）活性的化合物及其应用。这些化合物包括式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐、溶剂合物、非共价络合物、螯合物或前药，或上述任何形式的混合物。这些化合物在制备用于预防和/或治疗动物动脉粥样硬化、增加HDL-C和/或降低LDL-C的药物中的应用。
• CETP inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20060040999A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R 2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a —CH 2 —.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药学可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化：在I式化合物中，B或R2是具有正交芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基取代基，并且5元环上的另一个位置具有芳香，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基，直接连接到环或通过—CH2—连接到环。
• DIBENZYL AMINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES
  申请人：Chang George

  公开号：US20090239865A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯甲胺化合物和衍生物，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低某些其他血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油，并因此治疗由低水平的高密度脂蛋白胆固醇和/或高水平的低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油恶化的疾病，例如动脉粥样硬化和心血管疾病等哺乳动物，包括人类。
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20080119476A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R 2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a —CH 2 —.

  具有公式I结构的化合物，包括化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，B或R2是具有正交芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基基团，5元环上的另一个位置具有芳基，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基，直接连接到环或通过-CH2-附加到环上。
• CETP INHIBITORS
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20100099716A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R 2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a —CH 2 —.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在I式化合物中，B或R2是具有正交芳香族，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基，而5元环上的另一个位置具有直接连接到环或通过-CH2-连接到环的芳香族，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基。