benzyl 2-(methylamino)-2-phenylacetate | 862453-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(methylamino)-2-phenylacetate
• CAS: 862453-52-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: FACLEWJUILLNTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(methylamino)-2-phenylacetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (乙酰基-甲基-氨基)-苯基-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Novel Formation and Crystal Structure of 2-(2,2,2-Trifluoroethylidene)-6-trifluoro-methyl-2,3-dihydro-4H-1,4-oxazin-3-ones from N-Acetyl-N-alkyl-a-amino Acids

  摘要：

  The title compounds (2a-g) were formed from N-acetyl-N-alkyl-alpha-amino acids (la-g) on treatment with trifluoroacetic anhydride in the presence of pyridine. The structure of the product (2a) was determined by single crystal X-Ray analysis.

  DOI：

  10.3987/com-97-7936
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-α-phenylglycine benzyl ester 在 甲酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 benzyl 2-(methylamino)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Autoxidation of Intermediary Mesoionic 1,3-Oxazolium-5-olates Generated from Cyclic N-Acyl .ALPHA.-Amino Acids.

  摘要：

  中性离子1, 3-噁唑鎓-5-醇盐（munchnones）在C-4取代基为芳香族时，与氧反应相对迅速，生成自氧化产物。自氧化发生在由N-酰基四氢异喹啉-1-羧酸或四氢-β-卡比啉-1-羧酸生成的munchnones中。通过18O标记实验阐明了机制，涉及一系列已知的自氧化过程，包括氧化、产物过氧阴离子的环化和氧化断裂。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1248