(Acetyl-methyl-amino)-phenyl-acetic acid benzyl ester | 200063-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Acetyl-methyl-amino)-phenyl-acetic acid benzyl ester
• CAS: 200063-59-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: DFFGWQLVPLXZGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Acetyl-methyl-amino)-phenyl-acetic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (乙酰基-甲基-氨基)-苯基-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Novel Formation and Crystal Structure of 2-(2,2,2-Trifluoroethylidene)-6-trifluoro-methyl-2,3-dihydro-4H-1,4-oxazin-3-ones from N-Acetyl-N-alkyl-a-amino Acids

  摘要：

  The title compounds (2a-g) were formed from N-acetyl-N-alkyl-alpha-amino acids (la-g) on treatment with trifluoroacetic anhydride in the presence of pyridine. The structure of the product (2a) was determined by single crystal X-Ray analysis.

  DOI：

  10.3987/com-97-7936
• 作为产物：
  描述：

  (S)-α-phenylglycine benzyl ester 在 吡啶 、 甲酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (Acetyl-methyl-amino)-phenyl-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Formation and Crystal Structure of 2-(2,2,2-Trifluoroethylidene)-6-trifluoro-methyl-2,3-dihydro-4H-1,4-oxazin-3-ones from N-Acetyl-N-alkyl-a-amino Acids

  摘要：

  The title compounds (2a-g) were formed from N-acetyl-N-alkyl-alpha-amino acids (la-g) on treatment with trifluoroacetic anhydride in the presence of pyridine. The structure of the product (2a) was determined by single crystal X-Ray analysis.

  DOI：

  10.3987/com-97-7936