3-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indole | 1476806-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indole
• CAS: 1476806-88-8
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃N₂
• 分子量: 328.337
• InChiKey: ASIILCRPNOUHLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚丁酸 在 三乙烯二胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Heteroannulation Approach to 1,2-Bis(3-indolyl)ethanes

  摘要：

  Palladium-catalyzed heteroannulation between indole-3-butanal and various o-iodoanilines provides a straightforward synthesis of 1,2-bis(3-indolyl)ethanes, which are useful precursors to valued indolo[2,3a]carbazoles. 1,2-Bis(3-indolyl)ethanes bearing a variety of substituents are available by using this methodology, with one transformed into the natural product 1,2-bis(3-indolyl)ethane-1,2-dione through a novel double Yonemitsu oxidation.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338969

文献信息

• Palladium-Catalyzed Heteroannulation Approach to 1,2-Bis(3-indolyl)ethanes
  作者：Jonathan Sperry、Lachlan Blair

  DOI：10.1055/s-0033-1338969

  日期：——

  Palladium-catalyzed heteroannulation between indole-3-butanal and various o-iodoanilines provides a straightforward synthesis of 1,2-bis(3-indolyl)ethanes, which are useful precursors to valued indolo[2,3a]carbazoles. 1,2-Bis(3-indolyl)ethanes bearing a variety of substituents are available by using this methodology, with one transformed into the natural product 1,2-bis(3-indolyl)ethane-1,2-dione through a novel double Yonemitsu oxidation.