4-(3-(4-溴苯基)丙基)吗啉 | 607744-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-(4-溴苯基)丙基)吗啉
• 英文名称: 4-(3-(4-bromophenyl)propyl)morpholine
• 英文别名: 4-[3-(4-bromophenyl)propyl]morpholine
• CAS: 607744-36-5
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO
• 分子量: 284.196
• InChiKey: YBXJERIHXIDLHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-溴苯基)丙基)吗啉 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(5-methyl-4-((4-(3-morpholinopropyl)phenylsulfonyl)methyl)oxazol-2-yl)benzoic acid monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR USES

  摘要：

  本文提供了取代苯甲酰胺、其组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20150329503A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-bromobenzyl)malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-(3-(4-溴苯基)丙基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR USES

  摘要：

  本文提供了取代苯甲酰胺、其组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20150329503A1

文献信息

• N-sulfonylurea apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20030236247A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Compounds having the formula 1 are apoptosis promoters. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009010488A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。
• Rhodium-Catalyzed Highly Regioselective Hydroaminomethylation of Styrenes with Tetraphosphorus Ligands
  作者：Shengkun Li、Kexuan Huang、Jiwen Zhang、Wenjun Wu、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ol4012635

  日期：2013.6.21

  The highly linear-selective hydroaminomethylation of styrenes is very challenging. Herein, an efficient, highly chemoselective, and linear-selective hydroaminomethylation (l/b up to >99:1) of styrenes using Rh(nbd)2SbF6 with a pyrrole-based 3,3′,5,5′-substituted tetraphosphorus ligand is documented. This is in sharp contrast to other available processes leading to branched amines and provides a novel

  苯乙烯的高度线性选择性的氢氨基甲基化是非常具有挑战性的。本文中，使用具有吡咯基3,3'，5,5'-取代的Rh（nbd）2 SbF 6的苯乙烯高效，高度化学选择性和线性选择性氢氨基甲基化（l / b高达> 99：1）记录了四磷配体。这与导致支链胺的其他可用方法形成鲜明对比，并为3-芳基丙胺提供了一种新颖的原子经济方法。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2018165569A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Disclosed herein are compounds of formula II: II or a salt thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions and therapeutic methods for treating certain diseases including cancer such as lung cancer.

  本文披露了II式化合物及其盐。还披露了包括肺癌在内的某些疾病的药物组合物和治疗方法。
• Novel bone morphogenetic protein receptor inhibitor JL5 suppresses tumor cell survival signaling and induces regression of human lung cancer
  作者：Jenna H. Newman、David J. Augeri、Rachel NeMoyer、Jyoti Malhotra、Elaine Langenfeld、Charles B. Chesson、Natalie S. Dobias、Michael J. Lee、Saeed Tarabichi、Sachin R. Jhawar、Praveen K. Bommareddy、Sh’Rae Marshall、Evita T. Sadimin、John E. Kerrigan、Michael Goedken、Christine Minerowicz、Salma K. Jabbour、Shengguo Li、Mary O. Carayannopolous、Andrew Zloza、John Langenfeld

  DOI：10.1038/s41388-018-0156-9

  日期：2018.7

  BMP receptor inhibitors induce death of cancer cells through the downregulation of antiapoptotic proteins XIAP, pTAK1, and Id1-Id3. However, the current most potent BMP receptor inhibitor, DMH2, does not downregulate BMP signaling in vivo because of metabolic instability and poor pharmacokinetics. Here we identified the site of metabolic instability of DMH2 and designed a novel BMP receptor inhibitor, JL5. We show that JL5 has a greater volume of distribution and suppresses the expression of Id1 and pTak1 in tumor xenografts. Moreover, we demonstrate JL5-induced tumor cell death and tumor regression in xenograft mouse models without immune cells and humanized with adoptively transferred human immune cells. In humanized mice, JL5 additionally induces the infiltration of immune cells within the tumor microenvironment. Our studies show that the BMP signaling pathway is targetable in vivo and BMP receptor inhibitors can be developed as a therapeutic to treat cancer patients.

  BMP受体抑制剂通过下调抗凋亡蛋白XIAP、pTAK1和Id1-Id3来诱导癌细胞死亡。然而，目前最有效的BMP受体抑制剂DMH2由于代谢不稳定和药代动力学不佳，不能在体内下调BMP信号。在这里，我们确定了DMH2代谢不稳定的部位，并设计了一种新型的BMP受体抑制剂JL5。我们表明JL5具有更大的分布体积，并抑制肿瘤异种移植中Id1和pTAk1的表达。此外，我们证明了JL5诱导的肿瘤细胞死亡和肿瘤消退在异种移植小鼠模型中，没有免疫细胞，并用人源化移植的人免疫细胞。在人源化小鼠中，JL5还诱导免疫细胞在肿瘤微环境中的浸润。我们的研究表明，BMP信号通路在体内是可靶向的，BMP受体抑制剂可以开发为治疗癌症患者的治疗方法。