3-(4-溴苯基)-1-吗啉代丙烷-1-酮 | 607744-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)-1-吗啉代丙烷-1-酮
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-1-morpholinopropan-1-one
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-1-morpholin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 607744-33-2
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₂
• 分子量: 298.18
• InChiKey: ISGMYOJQXRNSKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-1-吗啉代丙烷-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 4-(5-methyl-4-((4-(3-morpholinopropyl)phenylsulfonyl)methyl)oxazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR USES

  摘要：

  本文提供了取代苯甲酰胺、其组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20150329503A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-bromobenzyl)malonate 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-溴苯基)-1-吗啉代丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR USES

  摘要：

  本文提供了取代苯甲酰胺、其组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20150329503A1

文献信息

• Direct Palladium-Catalyzed β-Arylation of Lactams
  作者：Ming Chen、Feipeng Liu、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201800958

  日期：2018.3.26

  A direct and catalytic method is reported here for β‐arylation of N‐protected lactams with simple aryl iodides. The transformation is enabled by merging soft enolization of lactams, palladium‐catalyzed desaturation, Ar−X bond activation, and aryl conjugate addition. The reaction is operated under mild reaction conditions, is scalable, and is chemoselective. Application of this method to concise syntheses

  此处报道了一种直接催化方法，用于将N保护的内酰胺与简单的芳基碘化物进行β-芳基化反应。通过合并内酰胺的软烯醇化，钯催化的去饱和，Ar-X键活化和芳基共轭物加成，可以实现该转化。该反应在温和的反应条件下进行，具有可扩展性，并且具有化学选择性。证明了该方法在简明药物相关化合物的合成中的应用。
• N-sulfonylurea apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20030236247A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Compounds having the formula 1 are apoptosis promoters. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Rhodium-catalyzed oxidative amidation of allylic alcohols and aldehydes: effective conversion of amines and anilines into amides
  作者：Zhao Wu、Kami L. Hull

  DOI：10.1039/c5sc03103f

  日期：——

  The rhodium-catalyzed oxidative amidation of allylic alcohols and aldehydes is reported. In situ generated [(BINAP)Rh]BF4 catalyzes the one-pot isomerization/oxidative amidation of allylic alcohols or direct amidation of aldehydes using acetone...

  报道了铑催化的烯丙基醇和醛的氧化酰胺化。原位生成的[（BINAP）Rh] BF 4催化烯丙基醇的一锅异构化/氧化酰胺化反应，或使用丙酮直接催化醛的酰胺化反应。
• Asymmetric Synthesis of β-Amino Amides by Catalytic Enantioconvergent 2-Aza-Cope Rearrangement
  作者：C. Guy Goodman、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/jacs.5b09593

  日期：2015.11.25

  kinetic resolutions of α-stereogenic-β-formyl amides in asymmetric 2-aza-Cope rearrangements are described. Chiral phosphoric acids catalyze this rare example of a non-hydrogenative DKR of a β-oxo acid derivative. The [3,3]-rearrangement occurs with high diastereo- and enantiocontrol, forming β-imino amides that can be deprotected to the primary β-amino amide or reduced to the corresponding diamine

  描述了不对称 2-氮杂-Cope 重排中 α-立体-β-甲酰基酰胺的动态动力学分辨率。手性磷酸催化 β-含氧酸衍生物的非氢化 DKR 的这一罕见例子。[3,3]-重排发生在高非对映和对映控制下，形成 β-亚氨基酰胺，可将其脱保护为伯 β-氨基酰胺或还原为相应的二胺。
• N-SULFONYLUREA APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Elmore Steven W.

  公开号：US20080146572A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Compounds having the formula are apoptosis promoters. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。