| 83999-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 83999-40-0；84026-49-3
• 化学式: C₂₄H₃₆O₅S
• 分子量: 436.613
• InChiKey: QJLSYQQGVIQLRY-PGMHBOJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 四丁基氯化铵 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.17h， 生成 5-O-(3-carboxypropionyl)-4-oxo-4,6,7,8,9,10,11,12,13,14,16-undecadeoxy-D-glycero-L-glycero-(E)-2-hexadecano-1,15-lactone
  参考文献：
  名称：

  Palladium-assisted macrocyclization approach to cytochalasins: a synthesis of antibiotic A26771B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a043
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsiloxy)-11-dodecene 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 2-甲基-2-丁烯 、 dimethyl sulfide borane 、 tetrakis(tetraphenylphosphine)palladium⁽⁰⁾ 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 N,O-bis(trimethylsilyl) acetamide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 147.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium-assisted macrocyclization approach to cytochalasins: a synthesis of antibiotic A26771B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a043