4'-benzyloxy-3-methoxy-7-(methoxymethyloxy)-5-[((4-methylphenyl)sulfonyl)oxy]flavone | 943827-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4'-benzyloxy-3-methoxy-7-(methoxymethyloxy)-5-[((4-methylphenyl)sulfonyl)oxy]flavone
• 英文别名: [3-Methoxy-7-(methoxymethoxy)-4-oxo-2-(4-phenylmethoxyphenyl)chromen-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 943827-55-2
• 化学式: C₃₂H₂₈O₉S
• 分子量: 588.635
• InChiKey: XITBLMIAFLLYSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  775.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-benzyloxy-3-methoxy-7-(methoxymethyloxy)-5-[((4-methylphenyl)sulfonyl)oxy]flavone 在 aluminum tri-bromide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到4'-benzyloxy-3,7-dihydroxy-5-[((4-methylphenyl)sulfonyl)oxy]flavone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Kaempferitrin

  摘要：

  A short synthesis of Kaempferitrin (1), a 3,7-diglycosylflavone, is reported. Key features include the synthesis of a protected form of kaempferol in which all four hydroxy groups are differentiated and the first bis-glycosylation of a dihydroxyflavone. This synthesis will allow the preparation of derivatives for further explorations into the origins of this compound's biological activity.

  DOI：

  10.1021/jo070502w
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-1-[2-hydroxy-4,6-bis(methoxymethyloxy)phenyl]ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4'-benzyloxy-3-methoxy-7-(methoxymethyloxy)-5-[((4-methylphenyl)sulfonyl)oxy]flavone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Kaempferitrin

  摘要：

  A short synthesis of Kaempferitrin (1), a 3,7-diglycosylflavone, is reported. Key features include the synthesis of a protected form of kaempferol in which all four hydroxy groups are differentiated and the first bis-glycosylation of a dihydroxyflavone. This synthesis will allow the preparation of derivatives for further explorations into the origins of this compound's biological activity.

  DOI：

  10.1021/jo070502w