1',2',3',4'-tetrahydro-6',8'-bis(methylsulfanyl)quinazolino-[2',3':1,2][60]fullerene | 1176281-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1',2',3',4'-tetrahydro-6',8'-bis(methylsulfanyl)quinazolino-[2',3':1,2][60]fullerene
• CAS: 1176281-33-6
• 化学式: C₆₈H₁₀N₂S₂
• 分子量: 918.973
• InChiKey: NCOZUELNEGFKOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.33
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',2',3',4'-tetrahydro-6',8'-bis(methylsulfanyl)quinazolino-[2',3':1,2][60]fullerene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以90%的产率得到1',2',3',4'-tetrahydro-6',8'-bis(methylsulfonyl)quinazolino-[2',3':1,2][60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  嘧啶邻-喹二甲烷。第2部分：基于取代的嘧啶衍生物的新[60]富勒烯加合物的合成及其1 H NMR动力学研究

  摘要：

  用C 60原位产生的各种嘧啶邻二氮杂甲烷的Diels-Alder反应使人们能够获得各种新的富勒二氢喹唑啉衍生物。由于在嘧啶环上与C 60反应之前或之后可以容易地修饰嘧啶环上的取代基，因此增加了该多样性。可变温度1 H NMR光谱提供了与稠合到富勒烯部分的环己烯环的船到船互变有关的热力学参数。制备的环加合物的质谱表明，通过消除相应的二烯分子，很容易进行Diels-Alder逆反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.026
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(methylsulfanyl)-5,6-dihydrocyclobuta[d]-pyrimidine 、 足球烯 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到1',2',3',4'-tetrahydro-6',8'-bis(methylsulfanyl)quinazolino-[2',3':1,2][60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  嘧啶邻-喹二甲烷。第2部分：基于取代的嘧啶衍生物的新[60]富勒烯加合物的合成及其1 H NMR动力学研究

  摘要：

  用C 60原位产生的各种嘧啶邻二氮杂甲烷的Diels-Alder反应使人们能够获得各种新的富勒二氢喹唑啉衍生物。由于在嘧啶环上与C 60反应之前或之后可以容易地修饰嘧啶环上的取代基，因此增加了该多样性。可变温度1 H NMR光谱提供了与稠合到富勒烯部分的环己烯环的船到船互变有关的热力学参数。制备的环加合物的质谱表明，通过消除相应的二烯分子，很容易进行Diels-Alder逆反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.026