2-chloroacrylic acid sodium salt | 32997-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloroacrylic acid sodium salt
• 英文别名: sodium 2-chloroacrylate；Natrium-(2-chlor-acrylat)；sodium;2-chloroprop-2-enoate
• CAS: 32997-86-7
• 化学式: C₃H₂ClO₂*Na
• 分子量: 128.49
• InChiKey: BNGQLYQWSYXQLK-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  105.5℃ at 101kPa
• 密度：
  1.185 at 20℃
• LogP：
  -2.88 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.51
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroacrylic acid sodium salt 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 alpha-氯丙烯酰氯
  参考文献：
  名称：

  具有非平衡阿片样激动剂和拮抗剂活性的纳曲酮衍生的亲和标签的设计和合成。在不同组织中存在不同mu受体亚型的证据。

  摘要：

  合成了一系列β-富纳曲胺（2，β-FNA）类似物（3-14），它们包含在鸦片剂的6β-位连接的各种亲电基团。这些配体的阿片样物质激动剂和拮抗剂活性在豚鼠回肠（GPI）和小鼠输精管（MVD）体外测定中进行了评估。几种化合物的行为类似于β-FNA，因为它们在κ阿片受体上表现出可逆的激动剂活性，而在μ阿片受体上表现出不可逆的拮抗剂活性。一系列相关迈克尔受体的不可逆拮抗作用的等级顺序与它们的内在化学反应性并不平行，这证实了共价结合的程度部分取决于亲电子中心相对于受体亲核试剂的空间位置（二次识别）。马来酰亚胺基乙酰胺8的行为与β-FNA非常不同，相对于GPI中的mu阻滞，它在MVD中表现出更大的不可逆mu拮抗作用。这表明在两个组织中存在不同比例的mu受体亚型。测试的几种药物，包括一些非反应性对照化合物，在GPI中表现出不同寻常的持久性Kappa激动剂活性。该活性通过添加纳洛酮而逆转，在洗涤时再次出现

  DOI：

  10.1021/jm00376a018
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-chloroacrylic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis ofdl-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic Acid

  摘要：

  DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid was prepared in one-pot reaction from 2,3-dichloropropionic acid. Not only the procedure was simplified, but also the yield was increased from less than 63% recorded to 93%.

  DOI：

  10.1081/scc-120017133

文献信息

• EP1760064
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design and synthesis of naltrexone-derived affinity labels with nonequilibrium opioid agonist and antagonist activities. Evidence for the existence of different .mu. receptor subtypes in different tissues
  作者：L. M. Sayre、D. L. Larson、A. E. Takemori、P. S. Portoghese

  DOI：10.1021/jm00376a018

  日期：1984.10

  of the opiate. The opioid agonist and antagonist activities of these ligands were evaluated in the guinea pig ileum (GPI) and mouse vas deferens (MVD) in vitro assays. Several of the compounds behaved like beta-FNA in that they exhibited reversible agonist activity at kappa opioid receptors and irreversible antagonist activity at mu opioid receptors. The rank order of irreversible antagonism for a series

  合成了一系列β-富纳曲胺（2，β-FNA）类似物（3-14），它们包含在鸦片剂的6β-位连接的各种亲电基团。这些配体的阿片样物质激动剂和拮抗剂活性在豚鼠回肠（GPI）和小鼠输精管（MVD）体外测定中进行了评估。几种化合物的行为类似于β-FNA，因为它们在κ阿片受体上表现出可逆的激动剂活性，而在μ阿片受体上表现出不可逆的拮抗剂活性。一系列相关迈克尔受体的不可逆拮抗作用的等级顺序与它们的内在化学反应性并不平行，这证实了共价结合的程度部分取决于亲电子中心相对于受体亲核试剂的空间位置（二次识别）。马来酰亚胺基乙酰胺8的行为与β-FNA非常不同，相对于GPI中的mu阻滞，它在MVD中表现出更大的不可逆mu拮抗作用。这表明在两个组织中存在不同比例的mu受体亚型。测试的几种药物，包括一些非反应性对照化合物，在GPI中表现出不同寻常的持久性Kappa激动剂活性。该活性通过添加纳洛酮而逆转，在洗涤时再次出现
• One-Pot Synthesis of<scp>dl</scp>-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic Acid
  作者：Richeng Xuan、Weixiao Hu、Zhongyu Yang

  DOI：10.1081/scc-120017133

  日期：2003.1.5

  DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid was prepared in one-pot reaction from 2,3-dichloropropionic acid. Not only the procedure was simplified, but also the yield was increased from less than 63% recorded to 93%.