摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Bromo-1-(4-methylphenyl)-3,5-diphenylpyrazole | 88039-35-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Bromo-1-(4-methylphenyl)-3,5-diphenylpyrazole
英文别名
——
4-Bromo-1-(4-methylphenyl)-3,5-diphenylpyrazole化学式
CAS
88039-35-4
化学式
C22H17BrN2
mdl
——
分子量
389.294
InChiKey
XTORZQGQSAVAHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116-118 °C
  • 沸点:
    500.7±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1e054d9d53fea574548d9099dab6ba0d
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苯肼盐酸盐吡啶溶剂黄146 、 sodium bromide 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 生成 4-Bromo-1-(4-methylphenyl)-3,5-diphenylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    电化学使吡唑啉氧化芳构化
    摘要:
    吡唑是一种非常重要的结构基序,广泛存在于药物和农用化学品中。提出了一种通过吡唑啉的氧化芳构化可持续合成吡唑的电化学方法。廉价的氯化钠在双相系统(水/有机)中用作氧化还原介质和支持电解质的双重作用。该方法适用范围广,可以使用碳基电极在最简单的电解装置中进行。因此,该方法允许简单的后处理策略,例如提取和结晶,从而能够在技术相关的规模上应用这种绿色合成路线。多克规模电解的演示不会降低产量,这一点得到了强调。
    DOI:
    10.1039/d3ob00671a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Barluenga, Jose; Tomas, Miguel; Lopez-Ortiz, J. Francisco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2273 - 2276
    作者:Barluenga, Jose、Tomas, Miguel、Lopez-Ortiz, J. Francisco、Gotor, Vicente
    DOI:——
    日期:——
  • BARLUENGA, J.;TOMAS, M.;LOPEZ-ORTIZ, J. F.;GOTOR, V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2273-2276
    作者:BARLUENGA, J.、TOMAS, M.、LOPEZ-ORTIZ, J. F.、GOTOR, V.
    DOI:——
    日期:——
查看更多