Ethyl 5-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-5-phenyl-3-thiapentanoate | 141850-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-5-phenyl-3-thiapentanoate
• 英文别名: Methyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylethyl]sulfanylacetate
• CAS: 141850-02-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄S
• 分子量: 325.429
• InChiKey: IJJOTBFSSZUUAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-5-phenyl-3-thiapentanoate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.08h， 生成 N-(Ethoxycarbonyl)-3-phenyl-1,4-thiazane 1-Oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-phenyl-, 3-phenyl-, cis-2,3-diphenyl-, and trans-2,3-diphenyl-1,4-thiazanes and derivatives (N-methyl, N-alkoxycarbonyl, S-oxides, and S,S-dioxides)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00041a029
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-1-phenyl-2-iodoethylcarbamate 在 sodium methylate 作用下， 反应 110.25h， 生成 Ethyl 5-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-5-phenyl-3-thiapentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-phenyl-, 3-phenyl-, cis-2,3-diphenyl-, and trans-2,3-diphenyl-1,4-thiazanes and derivatives (N-methyl, N-alkoxycarbonyl, S-oxides, and S,S-dioxides)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00041a029